CAS 82202-32-2

5-Brom-4-(1,1-dimethylethyl)-2-thiazolamin

Beschreibung:

5-Brom-4-(1,1-dimethylethyl)-2-thiazolamin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel als auch Stickstoff enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer voluminösen tert-Butylgruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird typischerweise in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Thiazolgruppe ist bekannt für ihre biologische Aktivität und zeigt häufig antimikrobielle oder fungizide Eigenschaften. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die Substituenten am Thiazolring beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 5-Brom-4-(1,1-dimethylethyl)-2-thiazolamin eine vielseitige Struktur in der organischen Synthese mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar.

Formel: C₇H₁₁BrN₂S

InChl: InChI=1S/C7H11BrN2S/c1-7(2,3)4-5(8)11-6(9)10-4/h1-3H3,(H2,9,10)

InChI Key: InChIKey=ACKLPWWFGUPXSM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)(C)C1=C(Br)SC(N)=N1

Synonyme:

• 5-Bromo-4-(1,1-dimethylethyl)-2-thiazolamine
• 2-Amino-5-bromo-4-t-butylthiazole
• 2-Thiazolamine, 5-bromo-4-(1,1-dimethylethyl)-

2-Amino-5-bromo-4-t-butylthiazole

CAS: 82202-32-2

Formel: C₇H₁₁BrN₂S

Molekulargewicht: 235.1446

Ref: IN-DA00G9J2

2-Amino-5-bromo-4-t-butylthiazole

CAS: 82202-32-2

2-Amino-5-bromo-4-t-butylthiazole is a heterocyclic amine that is used as a precursor to other compounds. 2-Amino-5-bromo-4-t-butylthiazole can be synthesized by the reaction of 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 erythrobenzothiadiazole with aniline and sulfuric acid. The kinetic isotope effect has been studied using the reactant trichloroacetamide. The mechanistic study has shown that the rate of this reaction is increased in the presence of light due to the formation of a reactive intermediate. This intermediate reacts with trichloroacetamide to form 2 amino 5 bromo 4 t butyl thiazole and cyanuric acid.

Formel: C₇H₁₁BrN₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 235.15 g/mol

Ref: 3D-HDA20232