CAS 82228-09-9
:methyl 4,6-O-(phenylmethyliden)-2-O-prop-2-en-1-ylhexopyranosid
Beschreibung:
methyl 4,6-O-(phenylmethyliden)-2-O-prop-2-en-1-ylhexopyranosid, mit der CAS-Nummer 82228-09-9, ist ein Glykosid-Derivat, das durch seine komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Hexopyranosid-Rückgrat mit verschiedenen funktionellen Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe, eine Phenylmethyliden-Gruppe und eine Allylgruppe auf, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der Phenylmethyliden-Gruppe deutet darauf hin, dass sie interessante optische Eigenschaften aufweisen könnte und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Cycloadditionen. Darüber hinaus deutet die glykosidische Natur der Verbindung darauf hin, dass sie biologische Relevanz haben könnte, möglicherweise als Substrat oder Inhibitor in enzymatischen Prozessen zu wirken. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was ihre praktischen Anwendungen beeinflusst. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Beispiel für modifizierte Zucker mit potenzieller Nützlichkeit in Forschung und Industrie dar.
Formel:C17H22O6
InChl:InChI=1/C17H22O6/c1-3-9-20-15-13(18)14-12(22-17(15)19-2)10-21-16(23-14)11-7-5-4-6-8-11/h3-8,12-18H,1,9-10H2,2H3
SMILES:C=CCOC1C(C2C(COC(c3ccccc3)O2)OC1OC)O
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3 Produkte.
Methyl 2-O-Allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Methyl 2-O-Allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside (cas# 82228-09-9) is a compound useful in organic synthesis.<br>References Carb. Res., 103, 15 (1982)<br></p>Formel:C17H22O6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:322.35Methyl 2-O-allyl-4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside
CAS:<p>Methyl 2-O-allyl-4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside is a complex carbohydrate that has been synthesized from mannose and allyl bromide. This compound is a monosaccharide with a linear structure that contains an allyl group at C2 and a benzylidene group at C4. Methyl 2-O-allyl-4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside has been modified by fluorination and saccharification. It can be used in the synthesis of oligosaccharides or as a custom synthesis for monosaccharides. Methyl 2-O-allyl-4,6-O--benzylidene--a--D--mannopyranoside is available in high purity and is made to order.</p>Formel:C17H22O6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:322.35 g/mol


