CAS 82231-51-4
:4-Methyl-1H-pyrazol-5-carbonsäure
Beschreibung:
4-Methyl-1H-pyrazol-5-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 5 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 4 des Pyrazolrings auf. Sie ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Feststoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen. Ihre Reaktivität kann der sauren Natur der Carbonsäuregruppe und den elektronendichten Stickstoffatomen im Pyrazolring zugeschrieben werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C5H6N2O2
InChl:InChI=1/C5H6N2O2/c1-3-2-6-7-4(3)5(8)9/h2H,1H3,(H,6,7)(H,8,9)
SMILES:Cc1c[nH]nc1C(=O)O
Synonyme:- 1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 4-methyl-
- 4-Methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
- 4-Methylpyrazole-5-carboxylic acid
- 82231-51-4
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4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C5H6N2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:126.1133Ref: IN-DA003LSK
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CAS:<p>4-Methylpyrazole-3-carboxylic acid</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:126.11g/mol4-Methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C5H6N2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:126.1154-Methylpyrazole-3-carboxylic acid
CAS:<p>4-Methylpyrazole-3-carboxylic acid is a monocarboxylic acid. It is a byproduct of the reaction between chloride and hydrogen chloride. 4-Methylpyrazole-3-carboxylic acid has been shown to have carcinogenic properties in animals, but not in humans. The mechanism for this effect is thought to be due to its ability to inhibit IL-17a production, which may lead to an increase in tumor growth. 4-Methylpyrazole-3-carboxylic acid has been shown to inhibit muscle glycogen synthesis and focus formation. It also inhibits the oxidation of fatty acids by binding with the enzyme acyl CoA oxidase. This compound can be used as an agrochemical and dechlorinated organic solvent for the extraction of phenylephrine from plants like tobacco leaves.</p>Formel:C5H6N2O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:126.11 g/mol



