CAS 823-09-6

2-(methylsulfanyl)pyrimidin

Beschreibung:

2-(methylsulfanyl)pyrimidin, mit der CAS-Nummer 823-09-6, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der an der zweiten Position mit einer Methylsulfanylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring auf, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält, was zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Das Vorhandensein der Methylsulfanylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Typischerweise zeigt 2-(methylsulfanyl)pyrimidin einen moderaten bis hohen Siedepunkt und Schmelzpunkt, was auf ihre molekularen Wechselwirkungen hinweist. Sie wird häufig in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, verwendet. Darüber hinaus kann diese Verbindung als Baustein bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird.

Formel: C₅H₆N₂S

InChl: InChI=1/C5H6N2S/c1-8-5-6-3-2-4-7-5/h2-4H,1H3

SMILES: CSc1ncccn1

Synonyme:

• Pyrimidine, 2-(methylthio)-
• 2-(Methylthio)pyrimidine
• 2-(Methylsulfanyl)pyrimidine

Pyrimidine, 2-(methylthio)- (6CI,7CI,8CI,9CI)

CAS: 823-09-6

Formel: C₅H₆N₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 126.1795

Ref: IN-DA00G4IO

2-(Methylsulphanyl)pyrimidine

CAS: 823-09-6

2-(Methylsulphanyl)pyrimidine

Formel: C₅H₆N₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: orange liquid

Molekulargewicht: 126.18g/mol

Ref: 54-OR15527

2-(Methylthio)pyrimidine

CAS: 823-09-6

Formel: C₅H₆N₂S

Reinheit: 98%(GC-MS);RG

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 126.18

Ref: 10-F092082

2-Methylthiopyrimidine

CAS: 823-09-6

2-Methylthiopyrimidine is a pyrimido compound that has been shown to inhibit the growth of herpes simplex virus type-1. The synthesis of this molecule is based on an anthranilic acid derivative, which can be reacted with amines to form 2-methylthiopyrimidine and its isomers. This drug has been shown to react with chloride ions and carbon disulphide in metathesis reactions. 2-Methylthiopyrimidine has a pharmacophore that resembles the structure of nucleosides, which are found in many viruses. The chlorine atoms in the 2-methylthiopyrimidine molecule are positioned in such a way that they can bind to the phosphate groups on the surface of the virus, thereby blocking its ability to replicate.

Formel: C₅H₆N₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 126.18 g/mol

Ref: 3D-AAA82309