5-Thiazolecarbonitrile, 2-chloro-4-methyl- is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of a thiazole ring, which is a five-membered ring containing both sulfur and nitrogen atoms. This compound features a cyano group (-C≡N) attached to the thiazole, contributing to its reactivity and potential applications in various chemical syntheses. The presence of a chlorine atom at the second position and a methyl group at the fourth position of the thiazole ring influences its chemical properties, such as polarity and solubility. Generally, compounds like this can exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and agrochemicals. The molecular structure allows for various functionalization possibilities, which can lead to derivatives with enhanced properties. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the electronic effects of the substituents on the thiazole ring. Overall, 5-Thiazolecarbonitrile, 2-chloro-4-methyl- is a versatile compound with potential applications in pharmaceuticals and materials science.

5-Thiazolecarbonitrile,2-chloro-4-methyl-

5-Thiazolecarbonitril, 2-Chlor-4-Methyl- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Cyanogruppe (-C≡N) auf, die am Thiazol gebunden ist und zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Synthesen beiträgt. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der zweiten Position und einer Methylgruppe an der vierten Position des Thiazolrings beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften, wie Polarität und Löslichkeit. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und in Agrochemikalien von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungsmöglichkeiten, die zu Derivaten mit verbesserten Eigenschaften führen können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten am Thiazolring beeinflusst werden. Insgesamt ist 5-Thiazolecarbonitril, 2-Chlor-4-Methyl- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft.

82301-29-9: 5-Thiazolecarbonitril, 2-Chlor-4-Methyl- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Cyanogruppe (-C≡N) auf, die am Thiazol gebunden ist und zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Synthesen beiträgt. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der zweiten Position und einer Methylgruppe an der vierten Position des Thiazolrings beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften, wie Polarität und Löslichkeit. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und in Agrochemikalien von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungsmöglichkeiten, die zu Derivaten mit verbesserten Eigenschaften führen können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten am Thiazolring beeinflusst werden. Insgesamt ist 5-Thiazolecarbonitril, 2-Chlor-4-Methyl- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft.

CAS 82301-29-9

5-Thiazolcarbonitril, 2-chlor-4-methyl-

2-Chloro-4-methyl-1,3-thiazole-5-carbonitrile

Ref: 3D-HDA30129