L-Alaninamide, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl-N-(benzoyloxy)-, identified by CAS number 823179-44-8, is a synthetic organic compound characterized by its amide functional group and specific substituents that contribute to its chemical properties. This compound features an alanine backbone, which is an amino acid known for its role in protein synthesis and metabolic processes. The presence of the 1,1-dimethylethoxycarbonyl group indicates a protective group that can influence the compound's reactivity and stability, while the benzoyloxy moiety suggests potential applications in medicinal chemistry or as a building block in organic synthesis. The structural complexity of this compound may impart unique biological activities, making it of interest in pharmaceutical research. Additionally, its solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions such as pH and temperature, which are critical for its application in various chemical reactions or biological systems. Overall, this compound exemplifies the intricate design often found in synthetic organic chemistry.

L-Alaninamide,N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl-N-(benzoyloxy)-

L-Alaninamid, N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-Alanyln-N-(Benzoat)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 823179-44-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe und spezifische Substituenten gekennzeichnet ist, die zu ihren chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung weist ein Alanin-Rückgrat auf, das eine Aminosäure ist, die für ihre Rolle bei der Proteinsynthese und den Stoffwechselprozessen bekannt ist. Das Vorhandensein der 1,1-Dimethylethoxycarbonyl-Gruppe weist auf eine schützende Gruppe hin, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann, während die Benzoat-Gruppe potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als Baustein in der organischen Synthese nahelegt. Die strukturelle Komplexität dieser Verbindung kann einzigartige biologische Aktivitäten verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, die für ihre Anwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen oder biologischen Systemen entscheidend sind. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das häufig in der synthetischen organischen Chemie zu finden ist.

823179-44-8: L-Alaninamid, N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-Alanyln-N-(Benzoat)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 823179-44-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe und spezifische Substituenten gekennzeichnet ist, die zu ihren chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung weist ein Alanin-Rückgrat auf, das eine Aminosäure ist, die für ihre Rolle bei der Proteinsynthese und den Stoffwechselprozessen bekannt ist. Das Vorhandensein der 1,1-Dimethylethoxycarbonyl-Gruppe weist auf eine schützende Gruppe hin, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann, während die Benzoat-Gruppe potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als Baustein in der organischen Synthese nahelegt. Die strukturelle Komplexität dieser Verbindung kann einzigartige biologische Aktivitäten verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, die für ihre Anwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen oder biologischen Systemen entscheidend sind. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das häufig in der synthetischen organischen Chemie zu finden ist.

CAS 823179-44-8

L-Alaninamid,N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl-N-(benzoyloxy)-

Subtilisin Inhibitor I

Ref: 54-BIS1002