L-Phenylalaninamide, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-prolyl-N-[(4-chlorobenzoyl)oxy]- is a synthetic compound characterized by its complex structure, which includes an amide linkage and various functional groups. This compound features a phenylalanine derivative, indicating its potential relevance in biochemical applications, particularly in the context of peptide synthesis or drug development. The presence of a dimethylethoxycarbonyl group suggests that it may be used as a protecting group in organic synthesis, while the 4-chlorobenzoyloxy moiety could impart specific biological activity or enhance solubility. The compound's molecular structure likely contributes to its stability and reactivity, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the presence of chlorine in the benzoyl group may influence its pharmacological properties, such as binding affinity or selectivity towards biological targets. Overall, this compound exemplifies the intricate design often found in pharmaceutical chemistry, where modifications to amino acids can lead to novel therapeutic agents.

L-Phenylalaninamide,1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-prolyl-N-[(4-chlorobenzoyl)oxy]-

L-Phenylalaninamid, 1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-prolyl-N-[(4-Chlorbenzoyl)oxy]- ist eine synthetische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Amidbindung und verschiedene funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist ein Derivat der Phenylalanin auf, was auf ihre potenzielle Relevanz in biochemischen Anwendungen hinweist, insbesondere im Kontext der Peptidsynthese oder der Arzneimittelentwicklung. Das Vorhandensein einer Dimethylethoxycarbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie als Schutzgruppe in der organischen Synthese verwendet werden kann, während die 4-Chlorbenzoyloxy-Gruppe spezifische biologische Aktivität verleihen oder die Löslichkeit erhöhen könnte. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt wahrscheinlich zu ihrer Stabilität und Reaktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Chlor in der Benzoylgruppe ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen, wie z.B. Bindungsaffinität oder Selektivität gegenüber biologischen Zielen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das häufig in der pharmazeutischen Chemie zu finden ist, wo Modifikationen von Aminosäuren zu neuartigen therapeutischen Wirkstoffen führen können.

823179-45-9: L-Phenylalaninamid, 1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-prolyl-N-[(4-Chlorbenzoyl)oxy]- ist eine synthetische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Amidbindung und verschiedene funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist ein Derivat der Phenylalanin auf, was auf ihre potenzielle Relevanz in biochemischen Anwendungen hinweist, insbesondere im Kontext der Peptidsynthese oder der Arzneimittelentwicklung. Das Vorhandensein einer Dimethylethoxycarbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie als Schutzgruppe in der organischen Synthese verwendet werden kann, während die 4-Chlorbenzoyloxy-Gruppe spezifische biologische Aktivität verleihen oder die Löslichkeit erhöhen könnte. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt wahrscheinlich zu ihrer Stabilität und Reaktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Chlor in der Benzoylgruppe ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen, wie z.B. Bindungsaffinität oder Selektivität gegenüber biologischen Zielen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das häufig in der pharmazeutischen Chemie zu finden ist, wo Modifikationen von Aminosäuren zu neuartigen therapeutischen Wirkstoffen führen können.

CAS 823179-45-9

L-Phenylalaninamid,1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-prolyl-N-[(4-chlorbenzoyl)oxy]-

Boc-Pro-Phe-NHO-Bz-p-CI

Ref: 54-BIB1010