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CAS 823222-03-3

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2-Brom-5-(trifluormethyl)-4-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
2-Brom-5-(trifluormethyl)-4-pyridincarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 2 mit einem Bromatom und an der Position 5 mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Carbonsäurefunktion an der Position 4 trägt zu seinen sauren Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Bromatom als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann spezifische Reaktivitätsmuster verleihen, die sie in verschiedenen synthetischen Wegen nützlich machen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2-Brom-5-(trifluormethyl)-4-pyridincarbonsäure eine wertvolle Verbindung in Forschungs- und Entwicklungskontexten.
Formel:C7H3BrF3NO2
InChl:InChI=1S/C7H3BrF3NO2/c8-5-1-3(6(13)14)4(2-12-5)7(9,10)11/h1-2H,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=WHSHCWILIXJEGV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C(C(F)(F)F)=CN=C(Br)C1
Synonyme:
  • 2-Bromo-5-(trifluoromethyl)-4-pyridinecarboxylic acid
  • 4-Pyridinecarboxylic acid, 2-bromo-5-(trifluoromethyl)-
  • 2-Bromo-5-(trifluoromethyl)isonicotinic acid
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