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(3S,3'Z,4'S,4a'S,7'S,9a'S)-3'-ethyliden-1,6-dimethoxy-1',2',3',4',4a',5',9',9a'-octahydro-7'H-spir…

CAS 82375-30-2: (3S,3'Z,4'S,4a'S,7'S,9a'S)-3'-ethyliden-1,6-dimethoxy-1',2',3',4',4a',5',9',9a'-octahydro-7'H-spiro[indol-3,8'-[4,7]methanooxepino[4,3-b]pyridin]-2(1H)-on

Beschreibung:Die chemische Substanz mit dem Namen "(3S,3'Z,4'S,4a'S,7'S,9a'S)-3'-ethyliden-1,6-dimethoxy-1',2',3',4',4a',5',9',9a'-octahydro-7'H-spiro[indol-3,8'-[4,7]methanooxepino[4,3-b]pyridin]-2(1H)-on" und der CAS-Nummer "82375-30-2" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere Stereozentren und funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist ein spirocyclisches Gerüst auf, das auf ihre einzigartige dreidimensionale Anordnung hinweist, die ihre biologische Aktivität und chemische Reaktivität erheblich beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Methoxygruppen deutet auf ein Potenzial für verschiedene Wechselwirkungen hin, einschließlich Wasserstoffbrückenbindung und Elektronendonierung. Die Ethylidengruppe trägt zur Reaktivität der Verbindung bei und ermöglicht potenziell weitere chemische Modifikationen. Ihre Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration an verschiedenen chiralen Zentren gekennzeichnet ist, ist entscheidend für die Bestimmung ihrer pharmakologischen Eigenschaften, da Stereoisomere sehr unterschiedliche biologische Wirkungen zeigen können. Insgesamt machen die strukturelle Komplexität und die funktionale Vielfalt dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.

Formel:C21H26N2O4

InChl:InChI=1/C21H26N2O4/c1-4-12-10-22-17-9-21(19-8-14(12)15(17)11-27-19)16-6-5-13(25-2)7-18(16)23(26-3)20(21)24/h4-7,14-15,17,19,22H,8-11H2,1-3H3/b12-4+/t14-,15+,17+,19+,21+/m1/s1

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