CAS 824-42-0
:3-Methylsalicylaldehyd
Beschreibung:
3-Methylsalicylaldehyd, mit der CAS-Nummer 824-42-0, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der aromatischen Aldehyde gehört. Sie weist eine Methylgruppe und eine Hydroxylgruppe auf, die an einen Benzolring gebunden sind, zusammen mit einer aldehydischen funktionellen Gruppe. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihren ausgeprägten aromatischen Geruch aus, der oft als süß und blumig beschrieben wird. Sie ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. 3-Methylsalicylaldehyd ist bekannt für seine Anwendungen in der Synthese verschiedener chemischer Verbindungen, einschließlich Duftstoffen und Arzneimitteln. Darüber hinaus zeigt sie biologische Aktivität, die antimikrobielle Eigenschaften umfassen kann. Wie viele Aldehyde sollte sie aufgrund möglicher reizender Wirkungen auf Haut und Atemwege mit Vorsicht behandelt werden. Es werden geeignete Sicherheitsmaßnahmen empfohlen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, beim Arbeiten mit dieser Substanz.
Formel:C8H8O2
InChl:InChI=1/C8H8O2/c1-6-3-2-4-7(5-9)8(6)10/h2-5,10H,1H3
InChI Key:InChIKey=IPPQNXSAJZOTJZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:Cc1cccc(C=O)c1O
Synonyme:- 2,3-Cresotaldehyde
- 2-Hydroxy-3-Methylbenzaldehyde
- 2-Hydroxy-m-tolualdehyde
- 3-Methyl-2-hydroxybenzaldehyde
- Benzaldehyde, 2-hydroxy-3-methyl-
- o-Homosalicylaldehyde
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7 Produkte.
3-Methylsalicylaldehyde
CAS:Formel:C8H8O2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:Light orange to Yellow to Green clear liquidMolekulargewicht:136.152-Hydroxy-3-methylbenzaldehyde
CAS:<p>2-Hydroxy-3-methylbenzaldehyde</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:136.15g/mol2-Hydroxy-3-methylbenzaldehyde
CAS:<p>2-Hydroxy-3-methylbenzaldehyde is a chemical compound that belongs to the class of phenols. It has been shown to be an effective inhibitor of locomotor activity in rats, which may be due to its ability to inhibit the synthesis of dopamine by blocking the enzyme tyrosine hydroxylase. 2-Hydroxy-3-methylbenzaldehyde also has high solubility, as well as fluorescence properties. This compound reacts with copper chloride and phosphorus pentachloride to produce a hydrogen bond. The 2-hydroxy group is positioned orthogonal to the benzene ring, which allows for optical rotation. The phenoxy group is attached at position C2 on the benzene ring and is able to rotate freely around the cyclohexane ring, which generates optical rotatory power. This compound also has two hydroxy groups that react with copper chloride and phosphorus pentachloride to produce a hydrogen bond. The 2-hydroxy group is positioned</p>Formel:C8H8O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:136.15 g/mol2-Hydroxy-3-methyl-benzaldehyde
CAS:Formel:C8H8O2Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:136.152-Hydroxy-3-methylbenzaldehyde
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-Hydroxy-3-methylbenzaldehyde could be a useful antitumor and antiproliferative agent.<br>References Facchetti, G., et al.: Molecules, 25, 5561 (2020)<br></p>Formel:C8H8O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:136.15







