CAS 82419-35-0
:9,10-Difluor-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazin-6-carbonsäure
Beschreibung:
9,10-Difluor-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazin-6-carbonsäure ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl ein Pyridin- als auch ein Benzoxazin-Moiety enthält. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen führt zu einer signifikanten Elektronegativität, die die Reaktivität der Verbindung und ihr potenzielles biologisches Aktivität beeinflusst. Die Carbonsäurefunktion trägt zu ihrer Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während die Keto-Gruppe ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöht. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise fortgeschrittene Techniken der organischen Synthese erfordern, und ihre Stabilität und Reaktivität würden durch die Anwesenheit der Fluorsubstituenten und das gesamte molekulare Gerüst beeinflusst. Wie bei vielen solchen Verbindungen würde das Verständnis ihres Verhaltens in biologischen Systemen und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung umfassende Studien erfordern.
Formel:C13H9F2NO4
InChl:InChI=1S/C13H9F2NO4/c1-5-4-20-12-9(15)8(14)2-6-10(12)16(5)3-7(11(6)17)13(18)19/h2-3,5H,4H2,1H3,(H,18,19)
InChI Key:InChIKey=NVKWWNNJFKZNJO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C=3N(C=C1C(O)=O)C(C)COC3C(F)=C(F)C2
Synonyme:- (3R)-9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate
- (3S)-9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate
- 7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-
- 9,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
- 9,10-Difluoro-3-Methyl-7-Oxo-2,3-Dihydro 7-H-Pyrido-1,2,3-DE]-1,4-Benzoxyazine-6-Carboxylic Acid
- 9,10-Difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
- 9,10-Difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
- Difluorocarboylic Acid
- Ofloxacin Q-Acid
- Oxygen-fluorine acid
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7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylicacid, 9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-
CAS:Formel:C13H9F2NO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:281.21179,10-Difluoro-2,3-Dihydro-3-Methyl-7-Oxo-7H-Pyrido[1,2,3-De]-1,4-Benzoxazine-6-Carboxylic Acid
CAS:9,10-Difluoro-2,3-Dihydro-3-Methyl-7-Oxo-7H-Pyrido[1,2,3-De]-1,4-Benzoxazine-6-Carboxylic AcidReinheit:98%Molekulargewicht:281.21g/mol9,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
CAS:Formel:C13H9F2NO4Molekulargewicht:281.219,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid
CAS:Formel:C13H9F2NO4Reinheit:>98.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:281.21(RS)-9,10-Difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid (FPA)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C13H9F2NO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:281.219,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:281.21499633789069,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid(RS-Ofloxacin Carboxylic Acid)
CAS:Formel:C13H9F2NO4Farbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:281.219,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid(RS-ofloxacin carboxylic acid)
CAS:Fluoroquinolones are a class of antibiotics that inhibit bacterial DNA replication by binding to the gyrase and topoisomerase IV enzymes. The carboxylic acid moiety is derived from levofloxacin, an antibiotic that is used for the treatment of acute bacterial sinusitis, pneumonia, and chronic bronchitis. The synthesis starts with the reaction of levofloxacin with triethylamine and sulfuric acid to form 9-fluoro-2,3-dihydro-7-hydroxy-3-methyl-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine 6(5H)-carboxylic acid. This intermediate is then treated with chloroform and hydrochloric acid to produce 9,10-difluoro 2,3dihydro 3 methyl 7 oxo 7H pyrido[1,2,3 deFormel:C13H9F2NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:281.21 g/mol









