
CAS 824390-17-2
:Borsäure B-[3-methyl-4-(1-methylethyl)phenyl]
Beschreibung:
Borsäure B-[3-methyl-4-(1-methylethyl)phenyl], mit der CAS-Nummer 824390-17-2, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methylgruppe und einer Isopropylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white Feststoff bei Raumtemperatur, mit mäßiger Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethanol. Die boronsäurefunktionelle Gruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Ihre Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft bei, insbesondere im Design biologisch aktiver Verbindungen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der voluminösen Isopropylgruppe ihre Reaktivität und sterischen Eigenschaften beeinflussen, was sich darauf auswirkt, wie sie mit anderen Molekülen in chemischen Reaktionen interagiert. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C10H15BO2
InChl:InChI=1S/C10H15BO2/c1-7(2)10-5-4-9(11(12)13)6-8(10)3/h4-7,12-13H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=AALLJQCXECLAQR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C)=C(C(C)C)C=C1
Synonyme:- B-[3-Methyl-4-(1-methylethyl)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[3-methyl-4-(1-methylethyl)phenyl]-
- 3-Methyl-4-isopropylphenylboronic acid
- Boronic acid, [3-methyl-4-(1-methylethyl)phenyl]-
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