4(1H)-Cinnolinone, 3-iodo- is a heterocyclic organic compound characterized by its cinnolinone structure, which features a fused ring system containing both a pyridine and a pyrrole-like moiety. The presence of an iodine atom at the 3-position of the cinnolinone ring significantly influences its chemical reactivity and properties. This compound typically exhibits a pale yellow to brownish color and is soluble in organic solvents such as ethanol and dimethyl sulfoxide (DMSO). It may display interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry. The iodine substituent can enhance the compound's lipophilicity and may also participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. Additionally, 4(1H)-Cinnolinone derivatives are often explored for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science due to their unique structural features and reactivity. As with many organic compounds, handling should be done with care, considering potential hazards associated with iodine and the compound's reactivity.

4(1H)-Cinnolinone, 3-iodo-

4(1H)-Cinnolinon, 3-jodo- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Cinnolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Ringsystem enthält, das sowohl ein Pyridin- als auch ein pyrrolähnliches Fragment enthält. Die Anwesenheit eines Iodatoms an der Position 3 des Cinnolinonrings beeinflusst erheblich seine chemische Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich. Sie kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Der Iodsubstituent kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus werden 4(1H)-Cinnolinon-Derivate häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaften aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität untersucht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit Iod und der Reaktivität der Verbindung zu berücksichtigen sind.

82452-98-0: 4(1H)-Cinnolinon, 3-jodo- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Cinnolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Ringsystem enthält, das sowohl ein Pyridin- als auch ein pyrrolähnliches Fragment enthält. Die Anwesenheit eines Iodatoms an der Position 3 des Cinnolinonrings beeinflusst erheblich seine chemische Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich. Sie kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Der Iodsubstituent kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus werden 4(1H)-Cinnolinon-Derivate häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaften aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität untersucht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit Iod und der Reaktivität der Verbindung zu berücksichtigen sind.

CAS 82452-98-0

4(1H)-Cinnolinon, 3-jodo-

3-Iodo-cinnolin-4-ol

Ref: IN-DA00G7MM