CAS 824959-81-1

4-ethylnaphthalin-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)methanon

Beschreibung:

4-ethylnaphthalin-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)methanon, identifiziert durch seine CAS-Nummer 824959-81-1, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Cannabinoide gehört. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen mit einer Ethylgruppe substituierten Naphthalenring und ein über eine Ketongruppe verbundenes Indolfragment umfasst. Sie ist bekannt für ihre psychoaktiven Eigenschaften und wird häufig im Kontext ihrer Wechselwirkung mit Cannabinoid-Rezeptoren im menschlichen Körper untersucht. Die Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen angetroffen, insbesondere in Studien zu synthetischen Cannabinoiden und deren Auswirkungen auf das Endocannabinoid-System. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach verwendetem Lösungsmittel und Umgebungsbedingungen variieren. Wie bei vielen synthetischen Cannabinoiden ist es wichtig zu beachten, dass das Sicherheitsprofil und die langfristigen Auswirkungen dieser Verbindung nicht vollständig verstanden sind, was Vorsicht bei ihrer Verwendung und weitere Untersuchungen ihrer pharmakologischen Eigenschaften erfordert.

Formel: C₂₆H₂₇NO

InChl: InChI=1S/C26H27NO/c1-3-5-10-17-27-18-24(22-13-8-9-14-25(22)27)26(28)23-16-15-19(4-2)20-11-6-7-12-21(20)23/h6-9,11-16,18H,3-5,10,17H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=LACIUQLUNACUKC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(C=1C=2C(N(CCCCC)C1)=CC=CC2)C=3C4=C(C(CC)=CC3)C=CC=C4

Synonyme:

• (4-Ethyl-1-naphthyl)-(1-pentylindol-3-yl)methanone
• JWH 210
• (4-Ethyl-1-naphthalenyl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone
• Methanone, (4-ethyl-1-naphthalenyl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)-
• 1-Pentyl-3-(4-ethyl-naphthoyl)indole
• 4-ethylnaphthalen-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)methanone
• (4-ethylnaphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone
• (3-Ethylnaphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone

JWH-210 ((4-Ethylnaphthalen-1-yl)(1-pentylindol-3-yl)methanone) 1.0 mg/ml in Acetonitrile

Kontrolliertes Produkt

CAS: 824959-81-1

Farbe und Form: Single Solution

Ref: 61-AMP1275.67-11

JWH-210 ((4-Ethylnaphthalen-1-yl)(1-pentylindol-3-yl)methanone) 0.1 mg/ml in Acetonitrile

Kontrolliertes Produkt

CAS: 824959-81-1

Farbe und Form: Single Solution

Ref: 61-AMP1275.67-12

1-Pentyl-3-(4-ethyl-naphthoyl)indole JWH 210

Kontrolliertes Produkt

CAS: 824959-81-1

Applications An analgesic chemical which acts as a cannabinoid agonist at the CB1 and CB2 receptors.
References Tuccinardi, T., et al.: J. Med. Chem., 49, 984 (2006), Rituparna, S., et al.: Lett. Drug Des. Discov., 6, 599 (2009), De Freitas, G., et al.: Eur. J. Med. Chem., 44, 2482 (2009),

Formel: C₂₆H₂₇NO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 369.5

Ref: TR-P279900

1-Pentyl-3-(4-ethyl-naphthoyl)indole JWH 210 (1.0mg/ml in Acetonitrile)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 824959-81-1

Formel: C₂₆H₂₇NO

Farbe und Form: Single Solution

Molekulargewicht: 369.50

Ref: TR-KIT6885

JWH 210

Kontrolliertes Produkt

CAS: 824959-81-1

JWH-210 is a synthetic cannabinoid that is used in the United States as an analytical method to identify wastewater samples containing synthetic cannabinoids. It can be detected at concentrations of 10 parts per billion (ppb) or higher. JWH-210 has been found in wastewater, urine samples, and cell culture supernatants. JWH-210 is typically prepared by mixing biphenyl with ammonium formate in a round bottom flask. The mixture is heated to produce biphenyl diol and phenol. The biphenyl diol reacts with hydrochloric acid to produce the desired product, JWH-210. This reaction has a runtime of approximately 3 hours, depending on the amount of biphenyl and ammonium formate used. JWH-210 can be detected using high performance liquid chromatography (HPLC) methods that employ ultraviolet detection (UV).

Formel: C₂₆H₂₇NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 369.5 g/mol

Ref: 3D-FP26828