1-(1-Methylbutyl)piperazine, with the CAS number 82499-96-5, is an organic compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a 1-(1-methylbutyl) substituent, contributing to its unique properties. It is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on the temperature and purity. The presence of the alkyl group enhances its hydrophobic characteristics, making it less soluble in water but more soluble in organic solvents. This compound may exhibit basic properties due to the nitrogen atoms in the piperazine ring, allowing it to participate in various chemical reactions, including alkylation and acylation. Its potential applications span across pharmaceuticals, where it may serve as an intermediate in the synthesis of biologically active compounds, as well as in materials science. Safety data should be consulted for handling, as it may pose health risks if ingested or inhaled. Overall, 1-(1-Methylbutyl)piperazine is a versatile compound with significant implications in chemical synthesis and research.

1-(1-Methylbutyl)piperazine

1-(1-Methylbutyl)piperazin, mit der CAS-Nummer 82499-96-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist ein 1-(1-Methylbutyl)-Substituent auf, der zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Die Anwesenheit der Alkylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, wodurch sie in Wasser weniger löslich, aber in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Diese Verbindung kann aufgrund der Stickstoffatome im Piperazinring basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Alkylierung und Acylierung, teilzunehmen. Ihre potenziellen Anwendungen reichen von der Pharmazie, wo sie als Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen dienen kann, bis hin zur Materialwissenschaft. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie verschluckt oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 1-(1-Methylbutyl)piperazin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Synthese und Forschung.

82499-96-5: 1-(1-Methylbutyl)piperazin, mit der CAS-Nummer 82499-96-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist ein 1-(1-Methylbutyl)-Substituent auf, der zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Die Anwesenheit der Alkylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, wodurch sie in Wasser weniger löslich, aber in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Diese Verbindung kann aufgrund der Stickstoffatome im Piperazinring basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Alkylierung und Acylierung, teilzunehmen. Ihre potenziellen Anwendungen reichen von der Pharmazie, wo sie als Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen dienen kann, bis hin zur Materialwissenschaft. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie verschluckt oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 1-(1-Methylbutyl)piperazin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Synthese und Forschung.

CAS 82499-96-5

1-(1-Methylbutyl)piperazin

1-(2-Pentyl)piperazine

Ref: 54-OR4169

1-(2-Pentyl)-piperazine

Ref: 10-F009820