CAS 825-56-9
:5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol
Beschreibung:
5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der zwei Stickstoffatome und drei Kohlenstoffatome enthält, mit einer Phenylgruppe, die an der Position 5 des Oxadiazolrings angebracht ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein kristallines Erscheinungsbild von Weiß bis Hellgelb auf und ist bekannt für ihre Stabilität und relativ geringe Löslichkeit in Wasser, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Sie hat Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und organischer Elektronik, aufgrund ihres Potenzials als Baustein für lumineszente Materialien und als Vorstufe in der Synthese anderer funktioneller Verbindungen. Die Anwesenheit der Oxadiazol-Gruppe trägt zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, was sie für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien von Interesse macht. Darüber hinaus kann 5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol biologische Aktivität zeigen, was die Forschung zu ihrem Potenzial als antimikrobielles oder antitumorales Mittel angeregt hat. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C8H6N2O
InChl:InChI=1S/C8H6N2O/c1-2-4-7(5-3-1)8-10-9-6-11-8/h1-6H
InChI Key:InChIKey=ZEOMRHKTIYBETG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1(=NN=CO1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- 1,3,4-Oxadiazole, 2-phenyl-
- 2-Phenyloxadiazole
- 5-Phenyl-1,3,4-Oxadiazole
- NSC 94884
- 2-Phenyl-1,3,4-oxadiazole
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2-Phenyl-1,3,4-oxadiazole
CAS:Formel:C8H6N2OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:146.14602-Phenyl-1,3,4-oxadiazole
CAS:Formel:C8H6N2OReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to lumpMolekulargewicht:146.152-Phenyl-1,3,4-oxadiazole
CAS:<p>2-Phenyl-1,3,4-oxadiazole is a 2-phenyloxazole with an oxygen atom at the 1 position. It is a white crystalline solid that is soluble in water and has antibacterial properties. This chemical can be used as a catalyst for the synthesis of organic compounds. 2-Phenyl-1,3,4-oxadiazole reacts with nitro groups to form oxime derivatives and has been shown to inhibit the growth of fungi such as Candida albicans and Aspergillus niger. 2-Phenyl-1,3,4-oxadiazole can also be used as an antifungal agent against Trichophyton rubrum.<br>2-Phenyl-1,3,4-oxadiazole may be synthesized by reacting phenol with acetone in the presence of nitric acid or sulfuric acid. The structural formula for this compound is</p>Formel:C8H6N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:146.15 g/mol




