1-n-Heptyl-piperazine is an organic compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. The "1-n-Heptyl" designation indicates that a heptyl group, a straight-chain alkyl group with seven carbon atoms, is attached to the nitrogen atom at the first position of the piperazine ring. This structure imparts specific physical and chemical properties, such as increased hydrophobicity due to the long alkyl chain, which can influence its solubility in organic solvents and its behavior in biological systems. The compound may exhibit basic properties due to the presence of nitrogen atoms, allowing it to participate in protonation reactions. Additionally, 1-n-Heptyl-piperazine may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as piperazine derivatives are known for their diverse biological activities. Its safety and handling require standard precautions, as with many organic compounds, due to potential toxicity or reactivity.

1-n-Heptyl-piperazine

1-n-Heptyl-piperazin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Bezeichnung "1-n-Heptyl" weist darauf hin, dass eine Heptylgruppe, eine gerade Alkylgruppe mit sieben Kohlenstoffatomen, am Stickstoffatom in der ersten Position des Piperazinrings angebracht ist. Diese Struktur verleiht spezifische physikalische und chemische Eigenschaften, wie z.B. eine erhöhte Hydrophobizität aufgrund der langen Alkylkette, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit von Stickstoffatomen basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an Protonierungsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann 1-n-Heptyl-piperazin Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Piperazinderivate für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Ihre Sicherheit und Handhabung erfordert Standardvorkehrungen, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

82502-77-0: 1-n-Heptyl-piperazin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Bezeichnung "1-n-Heptyl" weist darauf hin, dass eine Heptylgruppe, eine gerade Alkylgruppe mit sieben Kohlenstoffatomen, am Stickstoffatom in der ersten Position des Piperazinrings angebracht ist. Diese Struktur verleiht spezifische physikalische und chemische Eigenschaften, wie z.B. eine erhöhte Hydrophobizität aufgrund der langen Alkylkette, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit von Stickstoffatomen basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an Protonierungsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann 1-n-Heptyl-piperazin Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Piperazinderivate für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Ihre Sicherheit und Handhabung erfordert Standardvorkehrungen, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 82502-77-0

1-n-Heptyl-piperazin

1-n-Heptylpiperazine

Ref: 10-F008903

1-(Hept-1-yl)piperazine

Ref: 54-OR6894