CAS 82547-58-8
:Cefteram
Beschreibung:
Cefteram, mit der CAS-Nummer 82547-58-8, ist ein Breitband-Cephalosporin-Antibiotikum, das hauptsächlich zur Behandlung von bakteriellen Infektionen eingesetzt wird. Es gehört zur Klasse der Beta-Lactam-Antibiotika, die durch ihre Beta-Lactam-Ringstruktur gekennzeichnet sind, die für ihre antibakterielle Aktivität unerlässlich ist. Cefteram ist wirksam gegen eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Bakterien, was es nützlich macht bei der Behandlung von Atemwegsinfektionen, Hautinfektionen und Harnwegsinfektionen. Das Medikament wirkt, indem es die Synthese der bakteriellen Zellwand hemmt, was zu Zelllyse und Tod führt. Cefteram wird typischerweise durch Injektion verabreicht und ist bekannt für sein relativ niedriges Toxizitätsprofil. Wie andere Antibiotika kann es jedoch Nebenwirkungen wie allergische Reaktionen, gastrointestinale Störungen und Veränderungen der normalen Flora verursachen. Es ist wichtig, Cefteram umsichtig zu verwenden, um die Entwicklung von Antibiotikaresistenzen zu verhindern. Wie bei jedem Antibiotikum sollte es basierend auf Empfindungsmustern und klinischen Richtlinien verschrieben werden.
Formel:C16H17N9O5S2
InChl:InChI=1S/C16H17N9O5S2/c1-6-20-23-24(21-6)3-7-4-31-14-10(13(27)25(14)11(7)15(28)29)19-12(26)9(22-30-2)8-5-32-16(17)18-8/h5,10,14H,3-4H2,1-2H3,(H2,17,18)(H,19,26)(H,28,29)/b22-9-/t10-,14-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=XSPUSVIQHBDITA-RKYNPMAHSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(/C(=N\OC)/C=3N=C(N)SC3)=O)C2=O)(SCC1CN4N=C(C)N=N4)[H]
Synonyme:- (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- (6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-[(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-[(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- 2,2-Dimethylpropanoyloxymethyl (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetylamino]-3-(5-methyl-2H-tetrazol-2-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]-8-oxo-, [6R-[6α,7β(Z)]]-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]-8-oxo-, (6R,7R)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]-8-oxo-, (6R,7R)-
- Antibiotic Ro 19-5247
- Antibiotic T 2525
- Cefterame
- Ceftetrame
- Ro 19-5247
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Cefteram
CAS:<p>Cefteram is a third-generation cephalosporin antibiotic, which is synthesized through chemical processes starting from cephalosporin C, a compound derived from the fungus Acremonium. As a cephalosporin, it functions by inhibiting bacterial cell wall synthesis. This is achieved through the binding to penicillin-binding proteins (PBPs), which are critical in the formation of the bacterial cell wall. By disrupting this process, Cefteram leads to the lysis and death of the bacteria.</p>Formel:C16H17N9O5S2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:479.5 g/molCefteram
CAS:<p>Cefteram (T-2525), an orally active ester of the cephalosporin class, is the free acid form of Cefteram pivoxil.</p>Formel:C16H17N9O5S2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:479.49





