CAS 826-86-8

2,3-Dihydro-2-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-on

Beschreibung:

2,3-Dihydro-2-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-on, mit der CAS-Nummer 826-86-8, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl einen Benzolring als auch ein Thiopyran-Moiety enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, insbesondere aufgrund ihrer Fähigkeit, als Baustein für verschiedene biologisch aktive Moleküle zu fungieren. Die Anwesenheit des Thiopyranrings trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht verschiedene chemische Transformationen. Darüber hinaus kann sie interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten variieren können. Die Verbindung ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, sollte jedoch mit Vorsicht behandelt werden, wie viele organische Verbindungen, um eine Zersetzung oder unerwünschte Reaktionen zu vermeiden. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Licht, wird empfohlen, um ihre Integrität zu bewahren.

Formel: C₁₀H₁₀OS

InChl: InChI=1S/C10H10OS/c1-7-6-9(11)8-4-2-3-5-10(8)12-7/h2-5,7H,6H2,1H3

InChI Key: InChIKey=YSYYFHVHCXBCCS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(SC(C)C1)=CC=CC2

Synonyme:

• 2-Methylthiochromanone
• 2,3-Dihydro-2-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-one
• 4H-1-Benzothiopyran-4-one, 2,3-dihydro-2-methyl-
• Thiochroman-4-one, 2-methyl-
• 2-Methyl-4-thiochromanone

2-Methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-one

CAS: 826-86-8

2-Methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-one is a synthetic compound that is used in the synthesis of thioflavones. It can be prepared by cyclodehydration of acetophenone with chlorides and sulfur. This reagent has been shown to react selectively with nucleophiles such as lithium diisopropylamide and triflic acid at the 2 position of the aromatic ring to form an intramolecular cyclic compound. Cyclodehydration of 2-methylbenzothiophene can also produce this compound.

Formel: C₁₀H₁₀OS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 178.25 g/mol

Ref: 3D-AAA82686