4-(Trimethylsilyl)-1H-indole is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a trimethylsilyl group at the 4-position enhances its chemical properties, making it more hydrophobic and potentially increasing its stability against hydrolysis. This compound is typically used in organic synthesis and as a building block in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. It exhibits moderate solubility in organic solvents, which is common for silyl derivatives, and can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. The trimethylsilyl group also serves as a protecting group for functional groups during synthetic processes. Additionally, 4-(trimethylsilyl)-1H-indole can be analyzed using techniques such as NMR and mass spectrometry, which help in confirming its structure and purity. Overall, its unique structural features and reactivity make it a valuable compound in synthetic organic chemistry.

4-(trimethylsilyl)-1H-indole

4-(trimethylsilyl)-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Trimethylsilylgruppe an der Position 4 verbessert ihre chemischen Eigenschaften, macht sie hydrophober und könnte ihre Stabilität gegenüber Hydrolyse erhöhen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was für Silylderivate üblich ist, und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Trimethylsilylgruppe dient auch als Schutzgruppe für funktionelle Gruppen während synthetischer Prozesse. Darüber hinaus kann 4-(trimethylsilyl)-1H-indol mit Techniken wie NMR und Massenspektrometrie analysiert werden, die helfen, ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität sie zu einer wertvollen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.

82645-11-2: 4-(trimethylsilyl)-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Trimethylsilylgruppe an der Position 4 verbessert ihre chemischen Eigenschaften, macht sie hydrophober und könnte ihre Stabilität gegenüber Hydrolyse erhöhen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was für Silylderivate üblich ist, und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Trimethylsilylgruppe dient auch als Schutzgruppe für funktionelle Gruppen während synthetischer Prozesse. Darüber hinaus kann 4-(trimethylsilyl)-1H-indol mit Techniken wie NMR und Massenspektrometrie analysiert werden, die helfen, ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität sie zu einer wertvollen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.

CAS 82645-11-2

4-(trimethylsilyl)-1H-indol

4-(Trimethylsilyl)-1H-indole

Ref: IN-DA003KCC

4-(Trimethylsilyl)-1H-indole

Ref: 54-OR3232