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CAS 82671-03-2

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Ethyl-2,6-dichlor-5-fluorpyridin-3-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl-2,6-dichlor-5-fluorpyridin-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 2 und 6 mit Chloratomen und an der Position 5 mit einem Fluoratomen substituiert ist. Die Anwesenheit der Ethylestergruppe an der Carboxylatposition (Position 3) trägt zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie, insbesondere als Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Die Dichlor- und Fluorsubstituenten können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Sicherheitsdatenblätter weisen darauf hin, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Insgesamt ist Ethyl-2,6-dichlor-5-fluorpyridin-3-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Synthese und Forschung.
Formel:C8H6Cl2FNO2
InChl:InChI=1/C8H6Cl2FNO2/c1-2-14-8(13)4-3-5(11)7(10)12-6(4)9/h3H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc(c(Cl)nc1Cl)F
Synonyme:
  • 2,6-Dichloro-5-fluoronicotinic acid ethyl ester
  • 3-Pyridinecarboxylic Acid, 2,6-Dichloro-5-Fluoro-, Ethyl Ester
  • Ethyl 2,6-dichloro-5-fluoronicotinate
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