CAS 827-44-1

5-chlor-3-phenyl-1,2,4-oxadiazol

Beschreibung:

5-chlor-3-phenyl-1,2,4-oxadiazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Oxadiazolring gekennzeichnet ist, der aus zwei Stickstoffatomen und einem Sauerstoffatom innerhalb einer fünfgliedrigen Ringstruktur besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 5 und einer Phenylgruppe an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Phenylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von Farbstoffen und fluoreszierenden Verbindungen. Die Oxadiazolgruppe wird oft mit biologischer Aktivität in Verbindung gebracht, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können Stabilität und Reaktivität durch die Substituenten am Ring beeinflusst werden, was ihre elektronischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt ist 5-chlor-3-phenyl-1,2,4-oxadiazol eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Forschungsbereichen.

Formel: C₈H₅ClN₂O

InChl: InChI=1/C8H5ClN2O/c9-8-10-7(11-12-8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

SMILES: c1ccc(cc1)c1nc(Cl)on1

5-chloro-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole

CAS: 827-44-1

Formel: C₈H₅ClN₂O

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 180.5911

Ref: IN-DA00G4GZ

5-Chloro-3-phenyl-[1,2,4]oxadiazole

CAS: 827-44-1

5-Chloro-3-phenyl-[1,2,4]oxadiazole

Molekulargewicht: 180.59g/mol

Ref: 54-OR346247

5-chloro-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole

CAS: 827-44-1

Formel: C₈H₅ClN₂O

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 180.59

Ref: 10-F312079

5-Chloro-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole

CAS: 827-44-1

5-Chloro-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole is a potent and selective inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH). It is also an inhibitor of the permeability glycoprotein PGP. 5-Chloro-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole has a potent inhibitory activity against FAAH and PGP at low concentrations. This inhibition can be improved by optimization of the lead compound. 5-Chloro-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole is orally active in rats and in humans. In animal studies it has been shown to produce dose dependent effects on blood pressure and heart rate when administered intravenously or orally.

Formel: C₈H₅ClN₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 180.59 g/mol

Ref: 3D-FC126633