1-(4-Methylphenyl)-1H-pyrrole, also known by its CAS number 827-60-1, is an organic compound characterized by a pyrrole ring substituted with a para-methylphenyl group. This compound features a five-membered aromatic heterocyclic structure containing nitrogen, which contributes to its unique chemical properties. It typically appears as a solid or liquid, depending on the specific conditions, and is known for its aromatic characteristics and potential applications in organic synthesis and materials science. The presence of the methyl group on the phenyl ring enhances its lipophilicity, which can influence its reactivity and solubility in various organic solvents. Additionally, pyrrole derivatives are often studied for their biological activities, including potential roles in pharmaceuticals and agrochemicals. The compound's stability, reactivity, and interaction with other chemical species can vary based on environmental conditions such as temperature and pH. Overall, 1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrole is a significant compound in the field of organic chemistry with diverse applications.

1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrole

1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 827-60-1, ist eine organische Verbindung, die durch einen mit einer para-Methylphenylgruppe substituierten Pyrrolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine fünfgliedrige aromatische heterocyclische Struktur auf, die Stickstoff enthält, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Die Anwesenheit der Methylgruppe am Phenylring erhöht ihre Lipophilie, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus werden Pyrrolderivate häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich potenzieller Rollen in der Pharmazie und Agrochemie. Die Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkung der Verbindung mit anderen chemischen Spezies können je nach Umweltbedingungen wie Temperatur und pH variieren. Insgesamt ist 1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.

827-60-1: 1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 827-60-1, ist eine organische Verbindung, die durch einen mit einer para-Methylphenylgruppe substituierten Pyrrolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine fünfgliedrige aromatische heterocyclische Struktur auf, die Stickstoff enthält, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Die Anwesenheit der Methylgruppe am Phenylring erhöht ihre Lipophilie, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus werden Pyrrolderivate häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich potenzieller Rollen in der Pharmazie und Agrochemie. Die Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkung der Verbindung mit anderen chemischen Spezies können je nach Umweltbedingungen wie Temperatur und pH variieren. Insgesamt ist 1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.

CAS 827-60-1

1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol

1H-Pyrrole,1-(4-methylphenyl)-

Ref: IN-DA00571V

1-(4-Methylphenyl)-1H-pyrrole

Ref: 54-OR914123

1-P-TOLYL-1H-PYRROLE

Ref: 10-F304058