Cyclopentanecarboxamide, N-(3-fluoro-4-methylphenyl)-, is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a cyclopentane ring attached to a carboxamide functional group and a substituted aromatic ring. The presence of the 3-fluoro and 4-methyl groups on the phenyl ring contributes to its chemical properties, potentially influencing its reactivity and interactions with biological systems. This compound may exhibit specific solubility characteristics, depending on the polarity introduced by the functional groups. Additionally, the presence of the carboxamide group suggests potential hydrogen bonding capabilities, which can affect its physical properties such as melting point and boiling point. Cyclopentanecarboxamide derivatives are often studied for their potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals, as modifications to the aromatic ring can lead to variations in biological activity. Overall, the compound's structure suggests a balance between hydrophobic and hydrophilic characteristics, making it of interest in various chemical and biological research fields.

Cyclopentanecarboxamide,N-(3-fluoro-4-methylphenyl)-

Die Cyclopentanecarboxamid, N-(3-Fluor-4-methylphenyl)-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopentanring umfasst, der an eine Carboxamidfunktionalität und einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist. Die Anwesenheit der 3-Fluor- und 4-Methylgruppen am Phenylring trägt zu seinen chemischen Eigenschaften bei und kann potenziell seine Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung kann spezifische Löslichkeitseigenschaften aufweisen, abhängig von der Polarität, die durch die funktionalen Gruppen eingeführt wird. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Carboxamidgruppe auf potenzielle Wasserstoffbindungsfähigkeiten hin, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt beeinflussen können. Derivate der Cyclopentanecarboxamid werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie untersucht, da Modifikationen des aromatischen Rings zu Variationen in der biologischen Aktivität führen können. Insgesamt deutet die Struktur der Verbindung auf ein Gleichgewicht zwischen hydrophoben und hydrophilen Eigenschaften hin, was sie in verschiedenen chemischen und biologischen Forschungsbereichen von Interesse macht.

827013-74-1: Die Cyclopentanecarboxamid, N-(3-Fluor-4-methylphenyl)-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopentanring umfasst, der an eine Carboxamidfunktionalität und einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist. Die Anwesenheit der 3-Fluor- und 4-Methylgruppen am Phenylring trägt zu seinen chemischen Eigenschaften bei und kann potenziell seine Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung kann spezifische Löslichkeitseigenschaften aufweisen, abhängig von der Polarität, die durch die funktionalen Gruppen eingeführt wird. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Carboxamidgruppe auf potenzielle Wasserstoffbindungsfähigkeiten hin, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt beeinflussen können. Derivate der Cyclopentanecarboxamid werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie untersucht, da Modifikationen des aromatischen Rings zu Variationen in der biologischen Aktivität führen können. Insgesamt deutet die Struktur der Verbindung auf ein Gleichgewicht zwischen hydrophoben und hydrophilen Eigenschaften hin, was sie in verschiedenen chemischen und biologischen Forschungsbereichen von Interesse macht.

CAS 827013-74-1

Cyclopentancarboxamid, N-(3-fluor-4-methylphenyl)-