Cycloheptanone, 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)- is a chemical compound characterized by its cyclic ketone structure, specifically a seven-membered carbon ring with a ketone functional group. The presence of the trifluoroacetyl group introduces significant electronegativity due to the three fluorine atoms, which can influence the compound's reactivity and polarity. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. It is soluble in organic solvents and may exhibit limited solubility in water due to its hydrophobic cycloheptanone core. The trifluoroacetyl moiety can enhance the compound's ability to participate in various chemical reactions, including acylation and nucleophilic attacks. Cycloheptanone derivatives are often utilized in organic synthesis and may serve as intermediates in the production of pharmaceuticals or agrochemicals. Safety data should be consulted for handling, as the trifluoroacetyl group can pose health risks, including potential toxicity and environmental concerns.

Cycloheptanone,2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-

Die 2-(2,2,2-Trifluoracetyl)Cycloheptanon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre zyklische Ketonstruktur gekennzeichnet ist, spezifisch einen siebenatomigen Kohlenstoffring mit einer Ketongruppe. Die Anwesenheit der Trifluoracetylgruppe führt zu einer signifikanten Elektronegativität aufgrund der drei Fluoratome, die die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund ihres hydrophoben Cycloheptanon-Kerns eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Trifluoracetylgruppe kann die Fähigkeit der Verbindung verbessern, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Acylierung und nucleophilen Angriffen. Cycloheptanon-Derivate werden häufig in der organischen Synthese verwendet und können als Zwischenprodukte in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da die Trifluoracetylgruppe Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.

82726-77-0: Die 2-(2,2,2-Trifluoracetyl)Cycloheptanon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre zyklische Ketonstruktur gekennzeichnet ist, spezifisch einen siebenatomigen Kohlenstoffring mit einer Ketongruppe. Die Anwesenheit der Trifluoracetylgruppe führt zu einer signifikanten Elektronegativität aufgrund der drei Fluoratome, die die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund ihres hydrophoben Cycloheptanon-Kerns eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Trifluoracetylgruppe kann die Fähigkeit der Verbindung verbessern, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Acylierung und nucleophilen Angriffen. Cycloheptanon-Derivate werden häufig in der organischen Synthese verwendet und können als Zwischenprodukte in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da die Trifluoracetylgruppe Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.

CAS 82726-77-0

Cycloheptanon, 2-(2,2,2-trifluoracetyl)-