CAS 827300-04-9

[3-(Butoxycarbonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:

[3-(Butoxycarbonyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Butoxycarbonylgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Butoxycarbonylgruppe verbessert die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung und bietet gleichzeitig eine schützende Gruppe, die unter bestimmten Bedingungen entfernt werden kann. Die Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Anwendungen in Kreuzkupplungsreaktionen, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, die für die Synthese komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle bei der Entwicklung von Sensoren und in der Arzneimittelentdeckung aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Molekülen zu interagieren. Insgesamt ist [3-(Butoxycarbonyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₁H₁₅BO₄

InChl: InChI=1/C11H15BO4/c1-2-3-7-16-11(13)9-5-4-6-10(8-9)12(14)15/h4-6,8,14-15H,2-3,7H2,1H3

SMILES: CCCCOC(=O)c1cccc(c1)B(O)O

Synonyme:

• Benzoic Acid, 3-Borono-, Butyl Ester
• [3-(Butoxycarbonyl)phenyl]boronic acid

3-(BUTOXYCARBONYL)PHENYLBORONIC ACID

CAS: 827300-04-9

Formel: C₁₁H₁₅BO₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 222.0454

Ref: IN-DA0059TB

3-Butoxycarbonylphenylboronic acid

CAS: 827300-04-9

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 222.0500031

Ref: 10-F628106