CAS 82736-39-8

4-Chlor-2-cyclohexen-1-ol-acetat, cis-

Beschreibung:

4-Chlor-2-cyclohexen-1-ol-acetat, cis- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclohexenstruktur gekennzeichnet ist, die eine Doppelbindung und eine Hydroxylgruppe (Alkohol) an der ersten Position aufweist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der vierten Position erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese. Die Acetatgruppe zeigt an, dass die Hydroxylgruppe verestert ist, was die Löslichkeit und Flüchtigkeit der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund ihres hydrophoben Cyclohexenrings eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die cis-Konfiguration deutet darauf hin, dass die Substituenten um die Doppelbindung auf derselben Seite orientiert sind, was die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung, einschließlich ihrer Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen, beeinflussen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.

Formel: C₈H₁₁ClO₂

cis-3-Acetoxy-6-chlorocyclohexene

Kontrolliertes Produkt

CAS: 82736-39-8

Applications cis-3-Acetoxy-6-chlorocyclohexene is used as a reagent in the diastereoselective preparation of analogs of hydroxyoctahydroindolecarboxylates with 4,5- or 6,7-unsatturation using palladium-catalyzed allylations as key steps.
References Mao, Z., et al.: Tetrahedron Lett. 58, 4174 (2017)

Formel: C₈H₁₁ClO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 174.625

Ref: TR-A820920