2,4-Thiophenedicarboxylic acid, 5-amino-3-methyl-, 2-(1,1-dimethylethyl) 4-methyl ester, identified by CAS number 827614-43-7, is an organic compound characterized by its thiophene ring structure, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. This compound features two carboxylic acid groups and an amino group, contributing to its potential as a versatile building block in organic synthesis. The presence of the tert-butyl and methyl ester groups enhances its lipophilicity and may influence its solubility and reactivity. The compound's functional groups suggest it could participate in various chemical reactions, including esterification and amination. Additionally, the thiophene moiety is known for its electronic properties, making this compound of interest in materials science, particularly in the development of organic semiconductors and dyes. Its structural complexity and functional diversity may also lend it potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals. Overall, this compound exemplifies the intersection of heterocyclic chemistry and functional group manipulation.

2,4-Thiophenedicarboxylic acid, 5-amino-3-methyl-,2-(1,1-dimethylethyl) 4-methyl ester

Die 2,4-Thiophenedicarbonsäure, 5-Amino-3-methyl-, 2-(1,1-dimethyl-ethyl) 4-Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 827614-43-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen und eine Aminogruppe auf, was zu ihrem Potenzial als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der tert-Butyl- und Methylestergruppen erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Die funktionellen Gruppen der Verbindung deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich Esterifizierung und Aminierung. Darüber hinaus ist die Thiophen-Einheit für ihre elektronischen Eigenschaften bekannt, was diese Verbindung in der Materialwissenschaft von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung organischer Halbleiter und Farbstoffe. Ihre strukturelle Komplexität und funktionale Vielfalt könnten ihr auch potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie verleihen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen heterocyclischer Chemie und der Manipulation funktioneller Gruppen.

827614-43-7: Die 2,4-Thiophenedicarbonsäure, 5-Amino-3-methyl-, 2-(1,1-dimethyl-ethyl) 4-Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 827614-43-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen und eine Aminogruppe auf, was zu ihrem Potenzial als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der tert-Butyl- und Methylestergruppen erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Die funktionellen Gruppen der Verbindung deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich Esterifizierung und Aminierung. Darüber hinaus ist die Thiophen-Einheit für ihre elektronischen Eigenschaften bekannt, was diese Verbindung in der Materialwissenschaft von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung organischer Halbleiter und Farbstoffe. Ihre strukturelle Komplexität und funktionale Vielfalt könnten ihr auch potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie verleihen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen heterocyclischer Chemie und der Manipulation funktioneller Gruppen.

CAS 827614-43-7

2,4-Thiophendicarbonsäure, 5-amino-3-methyl-, 2-(1,1-dimethylethyl) 4-methylester

Methyl 2-amino-4-methyl-5-(tert-butoxycarbonyl)-thiophene-3-carboxylate

Ref: 10-F021501