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CAS 827614-69-7

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1-Propyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol

Beschreibung:
1-Propyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Pyrazolring und eine borhaltige Dioxaborolan-Gruppe gehören. Die Anwesenheit des Pyrazolrings verleiht potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Dioxaborolan-Gruppe verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, was in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, von Vorteil sein kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, da sowohl hydrophobe (die Propylgruppe) als auch hydrophile (die borhaltige Gruppe) Komponenten vorhanden sind. Ihre Synthese umfasst typischerweise die Reaktion geeigneter Vorläufer unter kontrollierten Bedingungen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Elementaranalyse charakterisiert werden. Die Reaktivität der Verbindung kann durch das Bor-Atom beeinflusst werden, das an verschiedenen chemischen Transformationen teilnehmen kann, was es zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Insgesamt stellt diese Verbindung eine faszinierende Schnittstelle zwischen organischer Chemie und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie dar.
Formel:C12H21BN2O2
InChl:InChI=1S/C12H21BN2O2/c1-6-7-15-9-10(8-14-15)13-16-11(2,3)12(4,5)17-13/h8-9H,6-7H2,1-5H3
InChI Key:InChIKey=BKLGYJWLZWMIDO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CN(CCC)N=C2
Synonyme:
  • 1-Propyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  • 1-Propyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
  • 1-Propyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  • 1-Propylpyrazole-4-boronic acid pinacol ester
  • 1H-Pyrazole, 1-propyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 1-Propyl-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester
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