CAS 827616-51-3

3-Pyridincarbonsäure, 4-cyano-

Beschreibung:

3-Pyridincarbonsäure, 4-Cyano- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 3 und eine Cyangruppe (-CN) an der Position 4 des Pyridinrings auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verleiht ihr ausgeprägte chemische Eigenschaften, wie die Acidität aufgrund der Carbonsäure und die potenzielle Reaktivität, die mit der Cyangruppe verbunden ist. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der funktionellen Gruppen polare Eigenschaften aufweisen, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus können ihre Derivate Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft haben. Wie viele Pyridinderivate kann sie auch biologische Aktivität zeigen, was eine weitere Untersuchung ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie rechtfertigt.

Formel: C₇H₄N₂O₂

Synonyme:

• 3-Pyridinecarboxylic acid, 4-cyano-
• 4-Cyano-3-pyridinecarboxylic acid
• 4-Cyanopyridine-3-Carboxylic Acid
• 4-cyano-3-Pyridine carbocylic acid
• 4-cyanonicotinic acid

4-Cyanonicotinic acid

CAS: 827616-51-3

Formel: C₇H₄N₂O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 148.1189

Ref: IN-DA004Y4N

4-Cyano-3-pyridinecarboxylic acid

CAS: 827616-51-3

4-Cyano-3-pyridinecarboxylic acid

Molekulargewicht: 148.11886g/mol

Ref: 54-OR1021694

4-Cyanonicotinic acid

CAS: 827616-51-3

Formel: C₇H₄N₂O₂

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 148.121

Ref: 10-F322440

4-Cyanopyridine-3-carboxylic acid

CAS: 827616-51-3

4-Cyanopyridine-3-carboxylic acid is a vanadium compound that has been shown to be an effective catalyst for the oxidation of alcohols to carboxylic acids. It has been used in the synthesis of esters and amides from alcohols and ammonia. 4-Cyanopyridine-3-carboxylic acid is more reactive than other catalysts, such as iron or copper, due to its high nucleophilicity and low gas solubility. This makes it a good candidate for use in the gaseous phase or gas phase. The metal center of 4-cyanopyridine-3-carboxylic acid is protonated by water molecules, which then act as electron acceptors. This mechanism leads to the formation of H+ ions, which act as an acid catalyst. One proposed mechanism for this reaction is the addition of hydroxide ion (OH-) to form a carbanion intermediate

Formel: C₇H₄N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 148.12 g/mol

Ref: 3D-CIB61651