CAS 82772-93-8

2,6-Dichlor-4-methoxybenzaldehyd

Beschreibung:

2,6-Dichlor-4-methoxybenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe aufweist. Sie enthält zwei Chloratome und eine Methoxygruppe (-OCH3), die am Benzolring angebracht ist, spezifisch an den Positionen 2 und 6 relativ zur Aldehydgruppe an Position 1. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelber bis hellbrauner Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihren ausgeprägten aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Die Anwesenheit von Chloratomen erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht, insbesondere in der Produktion von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

2,6-dichloro-4-methoxybenzaldehyde

CAS: 82772-93-8

Formel: C₈H₆Cl₂O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 205.0380

Ref: IN-DA00G5MY

2,6-Dichloro-4-methoxybenzaldehyde

CAS: 82772-93-8

2,6-Dichloro-4-methoxybenzaldehyde

Formel: C₈H₆Cl₂O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: white powder

Molekulargewicht: 205.04g/mol

Ref: 54-OR310630

2,6-Dichloro-4-methoxybenzaldehyde

CAS: 82772-93-8

Formel: C₈H₆Cl₂O₂

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 205.03

Ref: 10-F459343

2,6-Dichloro-4-methoxybenzaldehyde

CAS: 82772-93-8

2,6-Dichloro-4-methoxybenzaldehyde is a chemical compound that has been shown to inhibit the development of breast cancer in animals. It binds to the estrogen receptor, preventing it from binding to DNA and initiating cell division. This leads to the suppression of cellular proliferation, which is an essential process in tumor formation. 2,6-Dichloro-4-methoxybenzaldehyde has also been shown to bind to estradiol and prevent its binding to the estrogen receptor. This prevents estradiol from initiating cell proliferation and inhibits tumor growth. 2,6-Dichloro-4-methoxybenzaldehyde has also been shown to be an antiestrogenic agent by inhibiting the production of endogenous estrogens in cells.

Formel: C₈H₆Cl₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 205.04 g/mol

Ref: 3D-HDA77293