4-Amino-3-(isopropyl)phenol, with the CAS number 82774-61-6, is an organic compound characterized by the presence of an amino group and a phenolic hydroxyl group on a substituted aromatic ring. This compound features an isopropyl group attached to the aromatic ring, which influences its solubility and reactivity. It typically appears as a solid or crystalline substance and is soluble in organic solvents, with limited solubility in water due to its hydrophobic isopropyl group. The amino group imparts basic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, such as electrophilic aromatic substitution and nucleophilic attacks. Additionally, the phenolic hydroxyl group can engage in hydrogen bonding, affecting its interactions in biological systems and potential applications in pharmaceuticals or dyes. Safety data should be consulted for handling, as with many organic compounds, it may pose health risks if ingested or inhaled. Overall, 4-amino-3-(isopropyl)phenol is of interest in both industrial and research contexts due to its unique structural features and reactivity.

4-amino-3-(isopropyl)phenol

4-amino-3-(isopropyl)phenol, mit der CAS-Nummer 82774-61-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und einer phenolischen Hydroxylgruppe an einem substituierten aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Isopropylgruppe auf, die an den aromatischen Ring gebunden ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Sie erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, mit begrenzter Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Isopropylgruppe. Die Aminogruppe verleiht basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. elektrophile aromatische Substitution und nucleophile Angriffe. Darüber hinaus kann die phenolische Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Farbstoffen beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 4-amino-3-(isopropyl)phenol sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen von Interesse aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.

82774-61-6: 4-amino-3-(isopropyl)phenol, mit der CAS-Nummer 82774-61-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und einer phenolischen Hydroxylgruppe an einem substituierten aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Isopropylgruppe auf, die an den aromatischen Ring gebunden ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Sie erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, mit begrenzter Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Isopropylgruppe. Die Aminogruppe verleiht basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. elektrophile aromatische Substitution und nucleophile Angriffe. Darüber hinaus kann die phenolische Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Farbstoffen beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 4-amino-3-(isopropyl)phenol sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen von Interesse aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.

CAS 82774-61-6

4-amino-3-(isopropyl)phenol