CAS 82789-18-2

1-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolin-3-carbonsäure

Beschreibung:

1-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolin-3-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 82789-18-2, ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Beta-Carboline gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Indol- und Pyridinring enthält. Diese Verbindung zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich potenzieller neuroprotektiver und antidepressiver Wirkungen, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Ihre Struktur weist eine Phenylgruppe auf, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann, sowie eine Carbonsäurefunktionalgruppe, die ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessern kann. Die Tetrahydro-Konfiguration zeigt an, dass die Verbindung teilweise gesättigt ist, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus ist bekannt, dass Beta-Carboline mit verschiedenen Neurotransmittersystemen interagieren, einschließlich Serotonin- und Dopaminwegen, was zu ihren psychoaktiven Eigenschaften beiträgt. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung und ihre biologische Relevanz sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.

Formel: C₁₈H₁₆N₂O₂

InChl: InChI=1/C18H16N2O2/c21-18(22)15-10-13-12-8-4-5-9-14(12)19-17(13)16(20-15)11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15-16,19-20H,10H2,(H,21,22)

SMILES: c1ccc(cc1)C1c2c(CC(C(=O)O)N1)c1ccccc1[nH]2

Synonyme:

• 1H-Pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid, 2,3,4,9-tetrahydro-1-phenyl-
• 1-Phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-b-carboline-3-carboxylic acid
• 1-Phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylic acid

1-Phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylic acid

CAS: 82789-18-2

1-Phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylic acid (1PC) is a potent inhibitor of HIV RNA polymerase that has been shown to be active against HIV in cell culture. 1PC is a ligand for the HIV transcriptase and binds to the enzyme's active site. 1PC prevents the formation of the RNA primer needed for transcription by binding to the primer binding site on the enzyme. The compound also inhibits nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors, such as zidovudine and lamivudine. This inhibition is through competitive inhibition at the active site of the enzyme and not through covalent bonding to an amino acid residue on the protein. 1PC also has antiviral activity against influenza virus A/WSN/33 (H1N1), human coronavirus 229E, human coronavirus OC43 (H2N2

Formel: C₁₈H₁₆N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 292.34 g/mol

Ref: 3D-HDA78918