CAS 82827-08-5

5-Nitroisochinolin-1(2H)-on

Beschreibung:

5-Nitroisochinolin-1(2H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Isoquinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Benzol- und Pyridinringsystem aufweist. Die Anwesenheit einer Nitrogruppe (-NO2) an der Position 5 und einer Carbonylgruppe (C=O) an der Position 1 trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie, bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem Kandidaten für Studien in der Arzneimittelentwicklung macht, insbesondere bei der Synthese bioaktiver Moleküle. Darüber hinaus kann die Nitrogruppe an Reduktionsreaktionen teilnehmen, was potenziell zu Derivaten mit unterschiedlichen biologischen Aktivitäten führen kann. Wie bei vielen nitrohaltigen Verbindungen sollte beim Umgang und bei der Lagerung Vorsicht geboten sein, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Insgesamt dient 5-Nitroisochinolin-1(2H)-on als wichtiger Baustein in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung.

Formel: C₉H₆N₂O₃

InChl: InChI=1/C9H6N2O3/c12-9-7-2-1-3-8(11(13)14)6(7)4-5-10-9/h1-5H,(H,10,12)

SMILES: c1cc2c(ccnc2O)c(c1)N(=O)=O

Synonyme:

• 1(2H)-isoquinolinone, 5-nitro-

5-NITRO-1(2H)-ISOQUINOLINONE

CAS: 82827-08-5

Formel: C₉H₆N₂O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 190.1555

Ref: IN-DA008IAD

5-Nitroisoquinolin-1(2H)-one

CAS: 82827-08-5

5-Nitroisoquinolin-1(2H)-one

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 190.16g/mol

Ref: 54-OR83848

5-Nitroisoquinolin-1(2H)-one

CAS: 82827-08-5

Formel: C₉H₆N₂O₃

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 190.158

Ref: 10-F323552

5-nitro-1(2H)-isoquinolinone

CAS: 82827-08-5

5-Nitro-1(2H)-isoquinolinone is a constitutive metabolite of 5-nitroimidazole. It can be transformed into nitrite and then nitrate, which are excreted in the urine. Hydrolysis occurs by esterases or glucuronidases. The high frequency of human activity has been shown using a patch-clamp technique on human erythrocytes. This active form is metabolized through a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. Rifapentine also specifically binds to markers expressed at high levels in Mycobacterium tuberculosis strains (e.g., ESX-1 secretion system protein) and inhibits cell growth in culture.END>
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Formel: C₉H₆N₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 190.15 g/mol

Ref: 3D-HDA82708