CAS 82854-37-3
:Echinacosid
Beschreibung:
Echinacosid ist eine phenolische Verbindung, die hauptsächlich aus der Echinacea-Pflanze, insbesondere Echinacea purpurea, gewonnen wird. Sie wird als Glykosid klassifiziert und besteht aus einem Kaffeesäure-Moiety, das mit einem Glukose-Molekül verbunden ist. Echinacosid zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und immunmodulatorischer Wirkungen, die zu ihrer Verwendung in der traditionellen Kräutermedizin beitragen. Die Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen therapeutischen Eigenschaften, insbesondere zur Verbesserung der Immunfunktion und zur Bekämpfung von Atemwegsinfektionen. Echinacosid ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was es vielseitig für verschiedene Anwendungen in der Pharmazie und Nutraceuticals macht. Ihre Stabilität und Bioverfügbarkeit werden von Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst. Darüber hinaus wird weiterhin erforscht, wie sie wirkt und welche potenziellen Vorteile sie für Gesundheit und Wohlbefinden bietet. Wie bei vielen natürlichen Verbindungen kann die Wirksamkeit und Sicherheit von Echinacosid je nach Dosierung und individuellen Gesundheitszuständen variieren, was weitere Studien erforderlich macht, um ihr therapeutisches Potenzial vollständig zu verstehen.
Formel:C35H46O20
InChl:InChI=1/C35H46O20/c1-14-24(42)26(44)29(47)35(51-14)55-32-30(48)34(49-9-8-16-3-6-18(38)20(40)11-16)53-22(13-50-33-28(46)27(45)25(43)21(12-36)52-33)31(32)54-23(41)7-4-15-2-5-17(37)19(39)10-15/h2-7,10-11,14,21-22,24-40,42-48H,8-9,12-13H2,1H3/b7-4+/t14-,21+,22+,24-,25+,26+,27-,28+,29+,30+,31+,32+,33+,34+,35-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=FSBUXLDOLNLABB-WZJPPVJYSA-N
SMILES:O(C(C=CC1=CC(O)=C(O)C=C1)=O)[C@H]2[C@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)[C@@H](O)[C@H](OCCC4=CC(O)=C(O)C=C4)O[C@@H]2CO[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O
Synonyme:- (2E)-3-(3,4-Dihydroxyphényl)acrylate de (2R,3R,4R,5R,6R)-6-[2-(3,4-dihydroxyphényl)éthoxy]-5-hydroxy-2-({[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}méthyl)-4-{[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-méthyltétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}tétrahydro-2H-pyran-3-yle
- (2R,3R,4R,5R,6R)-6-[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethoxy]-5-hydroxy-2-({[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}methyl)-4-{[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-3-yl (2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylate
- (2R,3R,4R,5R,6R)-6-[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethoxy]-5-hydroxy-2-({[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}methyl)-4-{[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-3-yl-(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylat
- 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethyl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1-> 3)-[beta-D-glucopyranosyl-(1-> 6)]-4-O-[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoyl]-beta-D-glucopyranoside
- 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethyl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1-> 3)-[beta-D-glucopyranosyl-(1-> 6)]-4-O-[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-beta-D-glucopyranoside
- 6-Désoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1-> 3)-[bêta-D-glucopyranosyl-(1-> 6)]-4-O-[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphényl)-2-propènan-1-oyl]-bêta-D-glucopyranoside de 2-(3,4-dihydroxyphényl)éthyle
- beta-D-glucopyranoside, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl O-6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1-> 3)-O-[beta-D-glucopyranosyl-(1-> 6)]-4-O-[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-
- beta-D-glucopyranoside, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl O-6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1-> 3)-O-[beta-D-glucopyranosyl-(1-> 6)]-4-O-[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-
- β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranoside, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→3)-O-[β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→6)]-, 4-[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoate]
- Echinacoside
- β-D-Glucopyranoside, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→3)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→6)]-, 4-[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoate]
- (1-3)-o-(beta-d-glucopyranosyl-(1-6))-,4-(3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoat
- Echicoside
- [(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethoxy]-5-hydroxy-2-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)
- ECHINACOSIDE 20% DESERTLIVING CISTANCHE P.E.
- Echinacoside, froM Cistanche deserticola Y.C.Ma
- Echinacoside/CH54339
- [(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethoxy]-5-hydroxy-2-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate
- beta-d-e
- Cistanche tubulosa
- Echinacoside Standard
- ECHINACOSIDE(AHP)
- ECHINACOSIDE(AMERICAN HERBAL PHARMACOPOEIA)
- 2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylo-6-deoxy-alpha-l-mannopyranosyl-glucopyranosid
- Echinacoside, 98%, from Cistanche deserticola Y.C.Ma
- 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethyl 3-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-6-O-β-D-glucopyranosyl-4-O-[3-(3,4-dihydroxyphenyl)propenoyl]-β-D-glucopyranoside
- Purpureaside C
- ECHINACOSIDE WITH HPLC
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Echinacoside
CAS:Echinacoside analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formel:C35H46O20Reinheit:(HPLC) ≥98%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:786.74Echinacoside
CAS:Other glycosides, natural or reproduced by synthesis, and their salts, ethers, esters and other derivativesFormel:C35H46O20Farbe und Form:Off-White PowderMolekulargewicht:786.25824Echinacoside
CAS:Formel:C35H46O20Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White off-white or beige powderMolekulargewicht:786.73Echinacoside
CAS:Echinacoside is a natural polyphenolic compound, has various kinds of pharmacological activities, such as anti-senescence, anti-hypoxia, anti-cancer, anti-osteoporosis, antioxidative, anti-inflammatory, neuroprotective, hepatoprotective, nitric oxide radical-scavenging and vasodilative ones. Echinacoside can improve the hematopoietic function of bone marrow in 5-FU-induced myelosuppression mice, it induces apoptotic cancer cell death by inhibiting the nucleotide pool sanitizing enzyme MTH1. Echinacoside inhibits cytochrome c release and caspase-3 activation caused by ensuing rotenone exposure via activating Trk-extracellular signal-regulated kinase (ERK) pathway in neuronal cells.Formel:C35H46O20Reinheit:95%~99%Molekulargewicht:786.733Echinacoside
CAS:Echinacoside: a polyphenol with anti-inflammatory, antioxidant, liver and nerve protection, NO scavenging, and vasodilation properties.Formel:C35H46O20Reinheit:99.59% - >99.99%Farbe und Form:White CrystalMolekulargewicht:786.73Echinacoside
CAS:Natural glycosideFormel:C35H46O20Reinheit:≥ 95.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:786.74Echinacoside Ethanolate
CAS:<p>Applications Echinacoside Ethanolate is a caffeic acid glycoside, known for its neuroprotective, antiinflammatory and anti-oxidative activities. Also an anti[proliferative towards hypoxia influenced pulmonary artery smooth muscle cells.<br>References Gai, X. et al.: J. Pharm. Sci., 126, 155 (2014);<br></p>Formel:C35H46O20Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:786.73Echinacoside
CAS:<p>Echinacoside is a caffeic acid derivative naturally found in plants, such as, Echinacea angustifolia DC. Echinacoside belongs to the class of phenylethanoid glycosides. In vitro studies have revealed the mode of action of echinacoside in breast cancer cells; echinacoside suppresses the Wnt/β-catenin signalling pathway exerting anticancer activity (Tang et al, 2020). Echinacoside has been reported as beneficial for human health in terms of neuroprotection, cardioprotectiony, anti-inflammatory, antioxidant and anti-osteoporotic activity (Liu, 2018).</p>Formel:C35H46O20Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:786.74 g/mol










