3-Pyrrolidinamine, 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]- is a chemical compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle. The presence of a dichlorophenyl group indicates that the compound has two chlorine atoms substituted on a phenyl ring, specifically at the 3 and 4 positions, which can significantly influence its chemical properties and biological activity. This compound may exhibit various pharmacological effects due to its structural features, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its molecular structure suggests potential interactions with biological targets, which could lead to applications in therapeutic contexts. Additionally, the presence of the amine functional group indicates that it can participate in hydrogen bonding, affecting its solubility and reactivity. As with many organic compounds, the specific characteristics such as melting point, boiling point, and solubility would depend on the molecular interactions and the environment in which the compound is studied. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of chlorine substituents, which can pose health risks.

3-Pyrrolidinamine,1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-

3-Pyrrolidinamin, 1-[(3,4-Dichlorphenyl)methyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Das Vorhandensein einer Dichlorphenylgruppe zeigt an, dass die Verbindung zwei Chloratome hat, die an einem Phenylring substituiert sind, insbesondere an den Positionen 3 und 4, was ihre chemischen Eigenschaften und biologische Aktivität erheblich beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale verschiedene pharmakologische Wirkungen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die zu Anwendungen in therapeutischen Kontexten führen könnten. Darüber hinaus zeigt das Vorhandensein der Aminfunktion, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen die spezifischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung ab, in der die Verbindung untersucht wird. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor-Substituenten beachtet werden, die Gesundheitsrisiken darstellen können.

828928-33-2: 3-Pyrrolidinamin, 1-[(3,4-Dichlorphenyl)methyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Das Vorhandensein einer Dichlorphenylgruppe zeigt an, dass die Verbindung zwei Chloratome hat, die an einem Phenylring substituiert sind, insbesondere an den Positionen 3 und 4, was ihre chemischen Eigenschaften und biologische Aktivität erheblich beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale verschiedene pharmakologische Wirkungen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die zu Anwendungen in therapeutischen Kontexten führen könnten. Darüber hinaus zeigt das Vorhandensein der Aminfunktion, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen die spezifischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung ab, in der die Verbindung untersucht wird. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor-Substituenten beachtet werden, die Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 828928-33-2

3-Pyrrolidinamin,1-[(3,4-dichlorphenyl)methyl]-