CAS 82911-69-1

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)succinimid

Beschreibung:

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)succinimid, allgemein bekannt als FMOC-Succinimid, ist eine chemische Verbindung, die in der organischen Synthese, insbesondere in der Peptidchemie, weit verbreitet ist. Es dient als Schutzgruppe für Aminosäuren und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne mit anderen funktionellen Gruppen zu interferieren. Die Struktur weist eine Succinimid-Einheit auf, die an eine 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (FMOC)-Gruppe gebunden ist, die für ihre Stabilität unter basischen Bedingungen und die einfache Entfernung unter milden sauren Bedingungen bekannt ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylformamid löslich. Ihre Anwendungen gehen über die Peptidsynthese hinaus und umfassen die Verwendung in verschiedenen Kupplungsreaktionen sowie als Reagenz in organischen Transformationen. Die FMOC-Gruppe wird wegen ihrer Fähigkeit bevorzugt, eine stabile schützende Umgebung zu bieten und gleichzeitig nachfolgende Reaktionen zu erleichtern, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

Formel: C₁₉H₁₅NO₅

InChl: InChI=1/C19H15NO5/c21-17-9-10-18(22)20(17)25-19(23)24-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16H,9-11H2

InChI Key: InChIKey=WMSUFWLPZLCIHP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(ON1C(=O)CCC1=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3

Synonyme:

• (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 9H-fluoren-9-ylmethyl carbonate
• (9H-Fluoren-9-yl)methyl succinimidyl carbonate
• (Fluorenylmethoxycarbonyl)hydroxysuccinimide ester
• 1-(9H-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)-2,5-pyrrolidinedione
• 1-[[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]oxy]pyrrolidine-2,5-dione
• 1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]oxy}pyrrolidine-2,5-dione
• 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (9H-fluoren-9-yl)methyl carbonate
• 2,5-Pyrrolidinedione, 1-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]oxy]-
• 9-Fluorenylmethyl N-succinimidyl carbonate
• 9-Fluorenylmethyl succinimidyl carbonate
• 9-Fluorenylmethyl-N-hydroxysuccinimide
• Carbonic acid, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• FMOC-ONSu
• Fluorenylmethoxycarbonyl N-hydroxysuccinimide
• Fmoc-N-hydroxysuccinimide
• Fmoc-N-hydroxysuccinimide ester
• Fmoc-Osu
• N-(9-Fluorenylmethoxy Carbonyloxy) succinimide
• N-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl) oxysuccinimide
• N-(9H-Fluoren-2-ylmethoxycarbonyloxy)succinimide
• N-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxy)succinimide
• N-Fmoc-succinimide
• Succinimidyl (9-fluorenyl)methyl carbonate
• N-(9-FluorenylmethoxyCarbonyloxy) Succinimide
• N-(9-fluorenylmethoxycarbonyloxy)-succinimide
• N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)succinimide
• N-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)SUCCINIMIDE
• 9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL-N-HYDROXYSUCCINIMIDE
• 9-FLUORENYLMETHYL N-HYDROXYSUCCINIMIDYL CARBONATE
• CARBONIC ACID FLUORENYLMETHYL SUCCIN-N-YL-ESTER
• N-(9-FLUORENEMETHOXYCARBONYLOXY)-SUCCINIMIDE
• CARBONIC ACID 2,5-DIOXO-PYRROLIDIN-1-YL ESTER 9H-FLUOREN-9-YLMETHYL ESTER
• N-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYLOXY)-SUCCINIMIDE
• FMOC-SU
• FLUORENYLMETHYL SUCCINIMIDYL CARBONATE
• 9-FLUORENMETHYL SUCCINIMIDYL CARBONATE

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)succinimide, 98%

CAS: 82911-69-1

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)succinimide is the most efficient reagent for the selective preparation of N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl) derivatives of hydroxy-amino acids. Dipeptide formation is lower than with the chloroformate, Fmoc-Cl. It is also employed in the synthesis of glycopeptides. Thi

Formel: C₁₉H₁₅NO₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White, Powder

Molekulargewicht: 337.33

Ref: 02-A13143

Fmoc-ONSU

CAS: 82911-69-1

Formel: C₁₉H₁₅NO₅

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Powder or Crystalline Powder

Molekulargewicht: 337.331

Ref: 10-F011742

Fmoc-OSu

CAS: 82911-69-1

Most efficient reagent for the selective preparation of Fmoc-derivatives of hydroxy amino acids in high yield. The advantage of Fmoc-OSu is that little or no oligopeptides are formed when amino acid derivatives are prepared. The use of this reagent in the synthesis of glycopeptides has been reported as well.

Formel: C₁₉H₁₅NO₅

Reinheit: 99.8%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 337.33

Ref: 01-4006805

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)succinimide

CAS: 82911-69-1

Formel: C₁₉H₁₅NO₅

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 337.3261

Ref: IN-DA0034XN

Fmoc N-hydroxysuccinimide ester

CAS: 82911-69-1

Formel: C₁₉H₁₅NO₅

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to off-white crystalline powder

Molekulargewicht: 337.34

Ref: 7W-GM5706

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyloxy]succinimide

CAS: 82911-69-1

Formel: C₁₉H₁₅NO₅

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 337.33

Ref: 3B-F0239

1-({[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}oxy)pyrrolidine-2,5-dione

CAS: 82911-69-1

1-({[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}oxy)pyrrolidine-2,5-dione

Formel: C₁₉H₁₅NO₅

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 337.32609g/mol

Ref: 54-OR18352

Fmoc-Osu (N-Fmoc-succinimide)

CAS: 82911-69-1

Formel: C₁₉H₁₅NO₅

Molekulargewicht: 337.33

Ref: 4Z-S-131003

Fmoc N-Hydroxysuccinimide Ester

CAS: 82911-69-1

Stability Moisture Sensitive
Applications Used in conjunction with Isothiocyanate to conduct partial Edman Degradation on biologically active peptides.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Heidenreich, O., et al.: J. Biol. Chem., 269, 2131 (1994), Kothe, U., et al.: Anal. Biochem., 356, 148 (2006), Thakkar, A., et al.: Anal. Chem., 78, 5935 (2006),

Formel: C₁₉H₁₅NO₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 337.33

Ref: TR-F634000

Fmoc-OSu

CAS: 82911-69-1

Fmoc-OSu is a matrix that can be used as an absorption enhancer in biological and biochemical studies. The ester hydrochloride form of Fmoc-OSu is soluble in water and methanol, but not in organic solvents such as chloroform or ether. Fmoc-OSu is also a fluorescent derivative that can be used to label glycan structures in primary cells. The reaction solution with anhydrous sodium carbonate and glycan produces a cyclic peptide. This reaction is carried out at room temperature with analytical methods using a spectrophotometer or high performance liquid chromatography (HPLC).

Formel: C₁₉H₁₅NO₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 337.33 g/mol

Ref: 3D-FF10663

FMOC-OSu extrapure AR, 99%

CAS: 82911-69-1

Formel: C₁₉H₁₅NO₅

Reinheit: min. 99.0%

Farbe und Form: White to off - white, Powder

Molekulargewicht: 337.33

Ref: SR-79235

Fmoc-OSu

CAS: 82911-69-1

Fmoc-OSu is a synthetic amino acid that is used in the synthesis of peptides and other biomolecules. It can be synthesized by solid-phase peptide synthesis using Fmoc chemistry, which involves an acid-labile protecting group. Fmoc-OSu has been shown to inhibit cancer cell growth, although its mechanism is not known.
Fmoc-OSu has been shown to have anti-inflammatory effects by inhibiting the proinflammatory cytokine TNFα.
Fmoc-OSu has also been shown to have glycan binding properties, which may be due to its ability to bind with sialic acid residues on glycoproteins or glycolipids.

Formel: C₁₉H₁₅NO₅

Reinheit: Min. 98.0 Area-%

Molekulargewicht: 337.33 g/mol

Ref: 3D-KFS-1042-PI