
CAS 82962-54-7
:2,2-Dimethyl-5-ethoxycarbonyl-1,3-dioxan
Beschreibung:
2,2-Dimethyl-5-ethoxycarbonyl-1,3-dioxan, mit der CAS-Nummer 82962-54-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Dioxanringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Etherbindungen und eine Carbonylgruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein farbloses bis blassgelbes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Die Anwesenheit der Ethoxycarbonylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere bei Esterifizierungs- und Acylierungsreaktionen. Die Dimethylsubstituenten am Dioxanring erhöhen ihre sterische Hinderung, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen, sollte jedoch aufgrund der potenziellen Reaktivität mit starken Nucleophilen oder Basen mit Vorsicht behandelt werden. Ihre einzigartige Struktur und funktionalen Gruppen machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.
- 2,2-diMethyl-5-ethoxycarbonyl-1,3-dioxane
- Methyl 2,2-diMethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
- 2,2-Dimethyl-[1,3]dioxane-5-carboxylic acid ethyl ester
- ethyl 2,2-diMethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
- 1,3-Dioxane-5-carboxylic acid, 2,2-dimethyl-, ethyl ester
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2,2-diMethyl-5-ethoxycarbonyl-1,3-dioxane
CAS:Formel:C9H16O4Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:188.22092,2-Dimethyl-5-carbethoxy-1,3-dioxane
CAS:2,2-Dimethyl-5-carbethoxy-1,3-dioxaneReinheit:95%Molekulargewicht:188.22g/molEthyl 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
CAS:Formel:C9H16O4Reinheit:96%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:188.223Ethyl 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
CAS:<p>Ethyl 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate is a nucleoside phosphonate that is used in the synthesis of nucleotides and nucleosides. Ethyl 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate inhibits viral replication by binding to the purine base in DNA and RNA. This compound has been shown to be effective against adefovir resistant strains of human immunodeficiency virus (HIV). It also inhibits the synthesis of pyrimidine nucleotides and uracil nucleosides, which are important for viral replication.</p>Formel:C9H16O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:188.22 g/mol



