CAS 82989-82-0

5-amino-1-[5-O-(hydroxy{[hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl]oxy}phosphoryl)-beta-D-ribofuranosyl]-1H-imidazol-4-carboxamid

Beschreibung:

5-amino-1-[5-O-(hydroxy{[hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl]oxy}phosphoryl)-beta-D-ribofuranosyl]-1H-imidazol-4-carboxamid, mit der CAS-Nummer 82989-82-0, ist eine komplexe chemische Verbindung, die eine Ribofuranosyl-Zuckergruppe enthält, die an einen Imidazolring gebunden ist. Diese Substanz ist durch das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen gekennzeichnet, einschließlich Amino-, Hydroxyl- und Carboxamidgruppen sowie Phosphonatfunktionen, die zu ihrer biochemischen Reaktivität und ihrer potenziellen Rolle in biologischen Systemen beitragen. Der Imidazolring ist bekannt für seine Beteiligung an verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich der Enzymkatalyse und als Baustein in Nukleotiden. Das Vorhandensein von Phosphorylgruppen deutet darauf hin, dass diese Verbindung eine Rolle beim Energietransfer oder in Signalwegen innerhalb von Zellen spielen könnte. Ihre strukturelle Komplexität weist auf potenzielle Anwendungen in der Biochemie und der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als biochemische Sonde. Insgesamt ergeben sich die einzigartigen Eigenschaften der Verbindung aus ihrer komplexen Struktur und dem Zusammenspiel ihrer funktionellen Gruppen, was sie zu einem interessanten Thema in der chemischen und biologischen Forschung macht.

Formel: C₉H₁₇N₄O₁₄P₃

InChl: InChI=1/C9H17N4O14P3/c10-7-4(8(11)16)12-2-13(7)9-6(15)5(14)3(25-9)1-24-29(20,21)27-30(22,23)26-28(17,18)19/h2-3,5-6,9,14-15H,1,10H2,(H2,11,16)(H,20,21)(H,22,23)(H2,17,18,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1

SMILES: C([C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](n2cnc(c2N)C(=N)O)O1)O)O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O

5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-b-D-ribofuranosyl 5'-triphosphate

CAS: 82989-82-0

5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-b-D-ribofuranosyl 5'-triphosphate (AICAR) is a bifunctional agent that has been shown to stimulate the activity of adenylosuccinate synthetase, an enzyme that catalyzes the conversion of adenosine monophosphate (AMP) to adenosine triphosphate (ATP). AICAR is also a substrate for adenylosuccinate synthetase. The use of AICAR as a pharmacological agent has been associated with increased levels of nucleotides in cells and tissues. This may be due to the activation of AMPK, which stimulates ATP production by breaking down ATP through oxidative phosphorylation. AICAR can be detected using chromatographic techniques, such as high performance liquid chromatography or thin layer chromatography.

Formel: C₉H₁₇N₄O₁₄P₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 498.17 g/mol

Ref: 3D-NA01454