CAS 83-87-4

D-Glucopyranose,1,2,3,4,6-pentaacetat

Beschreibung:

D-Glucopyranose, 1,2,3,4,6-Pentaacetat ist ein Derivat von D-Glukose, bei dem alle fünf Hydroxylgruppen acetyliert sind, was zu einem vollständig acetylierte Zucker führt. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre molekulare Struktur aus, die einen Pyranose-Ring, eine sechsgliedrige zyklische Form von Glukose, und fünf Acetylgruppen umfasst, die an den Hydroxylpositionen angebracht sind. Die Acetylierung erhöht die Lipophilie des Moleküls, wodurch es weniger polar im Vergleich zu seinem Ausgangszucker wird, was seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. D-Glucopyranose-Pentaacetat ist typischerweise ein weißer bis cremefarbener kristalliner Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Chloroform und Aceton löslich, aber weniger löslich in Wasser aufgrund der Anwesenheit der voluminösen Acetylgruppen. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Glykoside und anderer Kohlenhydratderivate verwendet. Darüber hinaus kann es als Modellverbindung in Studien zur Kohlenhydratchemie und enzymatischen Reaktionen, die Glykosylierung betreffen, dienen.

Formel: C₁₆H₂₂O₁₁

InChl: InChI=1S/C16H22O11/c1-7(17)22-6-12-13(23-8(2)18)14(24-9(3)19)15(25-10(4)20)16(27-12)26-11(5)21/h12-16H,6H2,1-5H3/t12-,13-,14+,15-,16?/m1/s1

InChI Key: InChIKey=LPTITAGPBXDDGR-IWQYDBTJSA-N

SMILES: O(C(C)=O)[C@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)OC(OC(C)=O)[C@@H]1OC(C)=O

Synonyme:

• 1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose
• 1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-glucopyranose
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranose, 1,2,3,4,6-pentaacetate
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranose, pentaacetate
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucose pentaacetate
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucose, 1,2,3,4,6-pentaacetate
• D-Glucopyranose,pentaacetate (9CI)
• D-Glucose, 1,2,3,4,6-pentaacetate (7CI)
• D-Glucosepentaacetate
• Glucopyranose pentaacetate
• Glucopyranose, pentaacetate, <span class="text-smallcaps">D</span>-
• Glucopyranose,pentaacetate, D- (6CI,8CI)
• Glucose pentaacetate
• Pagosten-1
• Penta-O-acetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose
• Penta-O-acetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• Penta-O-acetyl-D-glucopyranose
• Pentaacetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucose
• Pentaacetyl-D-glucose
• Pentaacetylglucose
• Peracetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucose
• Peracetyl-D-glucose
• Peracetylated <span class="text-smallcaps">D</span>-glucose
• D-Glucopyranose, 1,2,3,4,6-pentaacetate
• D-Glucopyranose, pentaacetate
• Glucopyranose, pentaacetate, D-
• D-Glucose, 1,2,3,4,6-pentaacetate
• Acetyl 2,3,4,6-tetra-o-acetyl-beta-D-glucopyranoside
• PENTA-O-ACETYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSE
• GLUCOSE PENTAACETATE, B-D-
• PENTA-O-ACETYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE
• BETA-D(+)-GLUCOSE PENTAACETATE
• 1,2,3,4,6-PENTA-O-ACETYL-BETA-D-GLUCOSE
• BETA-D-GLUCOSE PENTAACETATE
• D-B-GLUCOSE PENTAACETATE
• 1,2,3,4,6-PENTAACETYL-ALPHA-D-GLUCOSE
• BETA-D-GLUCOPYRANOSE-PENTAACETATE
• B-D-1,2,3,4,6-PENTA-O-ACETYL-B-GLUCOPYRANOSE
• PENTAACETYL-BETA-D-GLUCOSE
• B-D-GLUCOSE PENTAACETATE
• 1,2,3,4,6-PENTA-O-ACETYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSE
• BETA-DEXTROSE PENTAACETATE

(3R,4S,5R,6R)-6-(Acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate

CAS: 83-87-4

Formel: C₁₆H₂₂O₁₁

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 390.3393

Ref: IN-DA008HUJ

D-Glucose pentaacetate

CAS: 83-87-4

D-Glucose pentaacetate

Reinheit: 98%

Ref: 54-OR1037877

1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-glucopyranose

CAS: 83-87-4

Ref: 7W-GC2521

Peracetylated D-glucose

CAS: 83-87-4

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 390.341

Ref: 10-F986473

1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-glucopyranose

CAS: 83-87-4

Benzoate is a carboxylic acid that is found in many fruits and vegetables. Benzoate can be metabolized by the body to form hydrogen chloride, which may cause irritation of the mucous membranes of the respiratory tract. This chemical has been shown to have cytotoxic activity against human cancer cells in vitro. Benzoate also has an anti-inflammatory effect on insulin resistance and can be used as a topical treatment for psoriasis. The mechanism by which benzoate exerts its anticancer activity is not fully understood, but it may involve the production of reactive oxygen species or induction of apoptosis.

Formel: C₁₆H₂₂O₁₁

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 390.34 g/mol

Ref: 3D-MP05825

α,β-D-Glucose pentaacetate

CAS: 83-87-4

Glucose pentaacetate is a form of glucose that reacts with boron trifluoride etherate to produce anomers. This process can be used to synthesize the anomeric form of glucose, which is important for the biosynthesis of glycosides. Glucose pentaacetate has been shown to react with nitrate and trifluoride, forming conjugates with aluminum and chloride. The catalytic stereocontrol of this reaction allows for the production of disaccharides without hydrogen chloride or formylation.

Formel: C₁₆H₂₂O₁₁

Molekulargewicht: 390.35 g/mol

Ref: 3D-G-2990