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CAS 83105-70-8

:

Sultamicillin-Tosylat

Beschreibung:
Sultamicillin-Tosylat ist ein semisynthetisches Antibiotikum, das Ampicillin und Sulbactam kombiniert und entwickelt wurde, um seine Wirksamkeit gegen beta-lactamase-produzierende Bakterien zu erhöhen. Es wird als beta-lactam Antibiotikum klassifiziert und wird hauptsächlich zur Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen eingesetzt, insbesondere solcher, die durch empfindliche Bakterienstämme verursacht werden. Die Verbindung zeigt ein breites Wirkungsspektrum gegen sowohl grampositive als auch gramnegative Organismen. Sultamicillin-Tosylat wird typischerweise oral verabreicht und ist bekannt für seine günstigen pharmakokinetischen Eigenschaften, einschließlich guter Absorption und Verteilung im Körpergewebe. Die Tosylatsalzform verbessert seine Stabilität und Löslichkeit. Wie bei anderen Antibiotika ist es wichtig, Sultamicillin-Tosylat umsichtig zu verwenden, um die Entwicklung von Antibiotikaresistenzen zu verhindern. Zu den häufigen Nebenwirkungen können gastrointestinale Störungen, allergische Reaktionen und in seltenen Fällen schwerwiegendere unerwünschte Wirkungen gehören. Insgesamt stellt Sultamicillin-Tosylat eine wichtige therapeutische Option im Umgang mit bakteriellen Infektionen dar, insbesondere in Situationen, in denen Resistenzen gegen andere Antibiotika ein Problem darstellen.
Formel:C25H30N4O9S2·C7H8O3S
InChl:InChI=1S/C25H30N4O9S2.C7H8O3S/c1-24(2)17(29-20(32)16(21(29)39-24)27-19(31)15(26)12-8-6-5-7-9-12)22(33)37-11-38-23(34)18-25(3,4)40(35,36)14-10-13(30)28(14)18;1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h5-9,14-18,21H,10-11,26H2,1-4H3,(H,27,31);2-5H,1H3,(H,8,9,10)/t14-,15-,16-,17+,18+,21-;/m1./s1
InChI Key:InChIKey=FFCSPKNZHGIDQM-CGAOXQFVSA-N
SMILES:C(OCOC(=O)[C@@H]1N2[C@](S(=O)(=O)C1(C)C)(CC2=O)[H])(=O)[C@@H]3N4[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C5=CC=CC=C5)=O)C4=O)(SC3(C)C)[H].S(=O)(=O)(O)C1=CC=C(C)C=C1
Synonyme:
  • ({[(2S,5R,6R)-6-{[(2S)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl]carbonyl}oxy)methyl (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide 4-methylbenzenesulfonate hydrate (1:1:2)
  • ({[(5R,6R)-6-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl]carbonyl}oxy)methyl (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide 4-methylbenzenesulfonate (1:1)
  • 4-Thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid, 6-((aminophenylacetyl)amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-, (((3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)hept-2-yl)carboxyl)oxy)methyl ester, S,S-dioxide, p-toluenesulfonate, (2S-(2-alpha(2R*,5S*),5-alpha,6-beta(S*)))-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [[(3,3-dimethyl-4,4-dioxido-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl)carbonyl]oxy]methyl ester, [2S-[2α(2R*,5S*),5α,6β(S*)]]-, mono(4-methylbenzenesulfonate)
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [[(3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl)carbonyl]oxy]methyl ester, S,S-dioxide, [2S-[2α(2R*,5S*),5α,6β(S*)]]-, mono(4-methylbenzenesulfonate)
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [[[(2S,6R)-3,3-dimethyl-4,4-dioxido-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl]carbonyl]oxy]methyl ester, (2S,5R,6R)-, (4-methylbenzenesulfonate) (1:1)
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [[[(2S,6R)-3,3-dimethyl-4,4-dioxido-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl]carbonyl]oxy]methyl ester, (2S,5R,6R)-, mono(4-methylbenzenesulfonate)
  • Bacimex
  • Bethacil orale
  • CP 49952 p-Toluenesulfonate
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