N,N,N',N'-Tetrakis(2-benzimidazolylmethyl)-2-hydroxy-1,3-propanediamine, commonly referred to by its CAS number 83144-89-2, is a complex organic compound characterized by its tetrakis-substituted structure. This substance features four benzimidazolylmethyl groups attached to a central 2-hydroxy-1,3-propanediamine backbone, which contributes to its potential as a chelating agent. The presence of the benzimidazole moiety enhances its ability to form coordination complexes with metal ions, making it of interest in various applications, including catalysis and medicinal chemistry. The hydroxyl group in the structure may also impart solubility in polar solvents and influence its reactivity. Additionally, the compound's unique structure may exhibit biological activity, potentially serving as a ligand in biochemical processes. Its stability, solubility, and reactivity can vary based on environmental conditions, such as pH and temperature, which are important considerations for its practical applications. Overall, this compound represents a fascinating area of study in coordination chemistry and materials science.

N,N,N',N'-Tetrakis(2-benzimidazolylmethyl)-2-hydroxy-1,3-propanediamine; N,N,N',N'-Tetrakis[(2-benz

N,N,N',N'-Tetrakis(2-Benzimidazolylmethyl)-2-Hydroxy-1,3-Propanediamin, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 83144-89-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre tetrakis-substituierte Struktur gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist vier Benzimidazolylmethylgruppen auf, die an einem zentralen 2-Hydroxy-1,3-Propanediamin-Rückgrat angebracht sind, was zu ihrem Potenzial als Chelatbildner beiträgt. Die Anwesenheit der Benzimidazol-Einheit verbessert ihre Fähigkeit, Koordinationskomplexe mit Metallionen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Katalyse und medizinischer Chemie, von Interesse macht. Die Hydroxylgruppe in der Struktur kann ebenfalls die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen und ihre Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann die einzigartige Struktur der Verbindung biologische Aktivität aufweisen und potenziell als Ligand in biochemischen Prozessen dienen. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, die wichtige Überlegungen für ihre praktischen Anwendungen sind. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Forschungsgebiet in der Koordinationschemie und Materialwissenschaft dar.

83144-89-2: N,N,N',N'-Tetrakis(2-Benzimidazolylmethyl)-2-Hydroxy-1,3-Propanediamin, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 83144-89-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre tetrakis-substituierte Struktur gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist vier Benzimidazolylmethylgruppen auf, die an einem zentralen 2-Hydroxy-1,3-Propanediamin-Rückgrat angebracht sind, was zu ihrem Potenzial als Chelatbildner beiträgt. Die Anwesenheit der Benzimidazol-Einheit verbessert ihre Fähigkeit, Koordinationskomplexe mit Metallionen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Katalyse und medizinischer Chemie, von Interesse macht. Die Hydroxylgruppe in der Struktur kann ebenfalls die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen und ihre Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann die einzigartige Struktur der Verbindung biologische Aktivität aufweisen und potenziell als Ligand in biochemischen Prozessen dienen. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, die wichtige Überlegungen für ihre praktischen Anwendungen sind. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Forschungsgebiet in der Koordinationschemie und Materialwissenschaft dar.

CAS 83144-89-2

N,N,N',N'-Tetrakis(2-benzimidazolylmethyl)-2-hydroxy-1,3-propandiamin; N,N,N',N'-Tetrakis[(2-benz

1,3-Bis(bis((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)amino)propan-2-ol

Ref: IN-DA0059NX