CAS 83159-91-5
:3,5-Di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-desoxy-D-ribonolacton
Beschreibung:
3,5-Di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-desoxy-D-ribonolacton ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Silylether gehört, die häufig in der organischen Synthese und als Schutzgruppen für Hydroxylfunktionen verwendet werden. Diese Verbindung weist eine Lactonstruktur auf, was auf das Vorhandensein eines zyklischen Esters hinweist, das aus der Kondensation einer Hydroxycarbonsäure abgeleitet ist. Die tert-Butyldimethylsilyl (TBDMS) Gruppen dienen dazu, die Hydroxylgruppen an den Positionen 3 und 5 der Ribonolacton zu schützen, wodurch die Stabilität und Reaktivität der Verbindung während synthetischer Verfahren erhöht wird. Das Vorhandensein der 2-Desoxy-Konfiguration zeigt an, dass es sich um ein Derivat der Ribonukleinsäure (RNA) handelt, das an der Position 2 des Ribosezuckers ein Sauerstoffatom fehlt. Diese Modifikation ist in biochemischen Anwendungen von Bedeutung, insbesondere bei der Synthese von Nukleosidanaloga und anderen Derivaten, die in der medizinischen Chemie verwendet werden. Die Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen aus, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht.
Formel:C17H36O4Si2
Synonyme:- 3,5-Di-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-2-deoxy-D-ribono-1,4-lactone
- 3,5-Di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-D-ribose
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3,5-Di-o-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-d-ribonolactone
CAS:Formel:C17H36O4Si2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:360.6363(4S,5R)-4-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-5-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}oxolan-2-one
CAS:(4S,5R)-4-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-5-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}oxolan-2-oneReinheit:95%Molekulargewicht:360.64g/mol3,5-Di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-D-ribono-1,4-lactone
CAS:<p>3,5-Di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-D-ribono-1,4-lactone is a nucleoside analog that inhibits the synthesis of viral RNA. It can be hydrolyzed to uridine, which is then converted to phosphorylated uridine by uridine phosphorylase. 3,5-Di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-D-ribono-1,4-lactone binds to the enzyme ribonucleotide reductase and blocks the production of DNA precursors. This may lead to a decrease in DNA synthesis and cell proliferation. The antiviral properties of 3,5-Di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy--D--ribono--1,4--lactone have been shown in animal models against cyt</p>Formel:C17H36O4Si2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:360.65 g/mol(4S,5R)-4-[(TERT-BUTYLDIMETHYLSILYL)OXY]-5-{[(TERT-BUTYLDIMETHYLSILYL)OXY]METHYLOXOLAN-2-ONE
CAS:Formel:C17H36O4Si2Reinheit:95%Molekulargewicht:360.641




