CAS 832-53-1
:2,3,4,5,6-Pentafluorbenzolsulfonylchlorid
Beschreibung:
2,3,4,5,6-Pentafluorbenzolsulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 832-53-1, ist ein hochfluoriertes aromatisches Sulfonylchlorid. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der mit fünf Fluoratomen und einer Sulfonylchloridgruppe substituiert ist, was sie zu einem starken Elektrophil macht. Ihre Struktur trägt zu ihrer hohen Reaktivität bei, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, wo sie als sulfonylierendes Mittel wirken kann. Die Anwesenheit mehrerer Fluoratome erhöht ihre Stabilität und Lipophilie und verleiht ihr einzigartige elektronische Eigenschaften, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen können. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Sulfonamiden und anderen fluorierten Verbindungen. Aufgrund ihrer Reaktivität und der Anwesenheit von Chlor sollte sie mit Vorsicht behandelt werden, da sie korrosiv sein kann und Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung und der Arbeit in einer Abzugshaube, sind unerlässlich, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.
Formel:C6ClF5O2S
InChl:InChI=1S/C6ClF5O2S/c7-15(13,14)6-4(11)2(9)1(8)3(10)5(6)12
InChI Key:InChIKey=UOJCTEGNHXRPKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F
Synonyme:- 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzene-1-sulfonyl chloride
- 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzenesulfonyl chloride
- 2,3,4,5,6-Pentafluorophenylsulfonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 2,3,4,5,6-pentafluoro-
- Benzenesulfonyl chloride, pentafluoro-
- F05480 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzenesulfonyl chloride
- NSC 96998
- Pentafluorobenzenesulphonyl chloride
- Pentafluorophenylsulfonyl chloride
- Pentafluororbenzenesulfonyl chloride
- Perfluorobenzenesulfonyl chloride
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Pentafluorobenzenesulfonyl Chloride
CAS:Formel:C6ClF5O2SReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:266.57Pentafluorobenzenesulfonyl chloride
CAS:Formel:C6ClF5O2SReinheit:99.0%Farbe und Form:ClearMolekulargewicht:266.572,3,4,5,6-Pentafluorobenzenesulfonyl chloride, 98+%
CAS:<p>Pentafluorobenzenesulfonyl chloride is used as derivatizing reagent for simultaneous determination of fluoxetine and p-trifluoromethylphenol, an O-dealkylated metabolite of fluoxetine in human liver microsomes. It is also used for electrophore labeling of small tyrosyl peptides for their analysis b</p>Formel:C6ClF5O2SReinheit:98+%Farbe und Form:Clear colorless to pale yellow, LiquidMolekulargewicht:266.572,3,4,5,6-Pentafluorobenzene-1-sulfonyl chloride
CAS:Formel:C6ClF5O2SReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:266.5730Ref: IN-DA003TLA
1g28,00€5g60,00€10g90,00€1kgNachfragen25g124,00€5kgNachfragen100g350,00€10kgNachfragenPentafluorobenzenesulphonyl chloride
CAS:<p>Pentafluorobenzenesulphonyl chloride</p>Formel:C6ClF5O2SReinheit:99%Farbe und Form: yellow liquidMolekulargewicht:266.57g/molPentafluorobenzenesulfonyl chloride
CAS:<p>Pentafluorobenzenesulfonyl chloride is a monosodium salt that is used as an inhibitor in the synthesis of pharmaceuticals and other organic chemicals. It has been shown to inhibit human liver cytochrome P450 enzymes by binding to their heme group. Pentafluorobenzenesulfonyl chloride is also an effective reagent for the determination of the proton concentration in aqueous solutions. This compound reacts with hydrochloric acid (HCl) to form pentafluorobenzenesulfonic acid, which can be detected in urine samples at low concentrations. The reaction rate of this compound with HCl is temperature dependent, and its formation rate increases as the temperature decreases. Pentafluorobenzenesulfonyl chloride has also been shown to possess anticancer properties, due to its reactive functional group. Magnetic particles coated with this substance are being developed for use in cancer treatment.</p>Formel:C6ClF5O2SReinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:Colorless Clear LiquidMolekulargewicht:266.57 g/mol





