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CAS 832-72-4

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2,3,4,5,6-Pentafluorphenylacetylchlorid

Beschreibung:
2,3,4,5,6-Pentafluorphenylacetylchlorid ist eine organofluorierte Verbindung, die durch ihre hochfluorierte aromatische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Phenylring auf, an dem fünf Fluoratome an den Positionen 2, 3, 4, 5 und 6 substituiert sind, was ihre Reaktivität und Lipophilie erheblich erhöht. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppe Acetylchlorid führt zu einer reaktiven Acylchlorid-Einheit, die sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Acylierungsprozessen, nützlich macht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihren starken Geruch. Aufgrund der elektronegativen Fluoratome zeigt sie einzigartige physikalische und chemische Eigenschaften, wie eine erhöhte Stabilität gegenüber Hydrolyse im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. Sie ist jedoch auch hochreaktiv und kann gefährlich sein, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Ihre Anwendungen erstrecken sich über die Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft, wo sie als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer fluorierter Verbindungen dient. Sicherheitsvorkehrungen sind aufgrund ihrer ätzenden Natur und potenziellen Umweltauswirkungen unerlässlich.
Formel:C8H2ClF5O
InChl:InChI=1/C8H2ClF5O/c9-3(15)1-2-4(10)6(12)8(14)7(13)5(2)11/h1H2
InChI Key:InChIKey=UUHZXQCRVUYLII-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(Cl)=O)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F
Synonyme:
  • (Pentafluorophenyl)Acetyl Chloride
  • 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzeneacetyl chloride
  • 2,3,4,5,6-Pentafluorophenylacetyl chloride
  • 2-(Pentafluorophenyl)acetyl chloride
  • Acetyl chloride, (pentafluorophenyl)-
  • Benzeneacetyl chloride, 2,3,4,5,6-pentafluoro-
  • NSC 96896
  • (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)acetyl chloride
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