Thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide, 3-amino-4-phenyl-6-(trifluoromethyl)- is a heterocyclic organic compound characterized by its fused thieno and pyridine rings, which contribute to its unique chemical properties. The presence of a carboxamide functional group enhances its potential for hydrogen bonding, making it a candidate for various biological activities. The trifluoromethyl group is known for its electron-withdrawing properties, which can significantly influence the compound's reactivity and lipophilicity. Additionally, the phenyl group attached to the pyridine ring can provide steric bulk and may affect the compound's interaction with biological targets. This compound is of interest in medicinal chemistry, particularly for its potential applications in drug development, as modifications to its structure can lead to variations in pharmacological activity. Its specific characteristics, such as solubility, stability, and reactivity, would depend on the surrounding conditions and the presence of other functional groups. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of heterocyclic chemistry in the context of pharmaceutical research.

Thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide,3-amino-4-phenyl-6-(trifluoromethyl)-

Die 2-Carboxamid-3-amino-4-phenyl-6-(trifluormethyl)-thieno[2,3-b]pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Thieno- und Pyridinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit einer Carboxamid-Funktionalgruppe erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und macht sie zu einem Kandidaten für verschiedene biologische Aktivitäten. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Lipophilie der Verbindung erheblich beeinflussen können. Darüber hinaus kann die phenylgruppe, die an den Pyridinring gebunden ist, sterische Hinderung bieten und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere für ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, da Modifikationen ihrer Struktur zu Variationen in der pharmakologischen Aktivität führen können. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden von den umgebenden Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit der heterocyclischen Chemie im Kontext der pharmazeutischen Forschung.

832737-67-4: Die 2-Carboxamid-3-amino-4-phenyl-6-(trifluormethyl)-thieno[2,3-b]pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Thieno- und Pyridinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit einer Carboxamid-Funktionalgruppe erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und macht sie zu einem Kandidaten für verschiedene biologische Aktivitäten. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Lipophilie der Verbindung erheblich beeinflussen können. Darüber hinaus kann die phenylgruppe, die an den Pyridinring gebunden ist, sterische Hinderung bieten und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere für ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, da Modifikationen ihrer Struktur zu Variationen in der pharmakologischen Aktivität führen können. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden von den umgebenden Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit der heterocyclischen Chemie im Kontext der pharmazeutischen Forschung.

CAS 832737-67-4

3-amino-4-phenyl-6-(trifluormethyl)thieno[2,3-b]pyridin-2-carboxamid