CAS 832740-91-7
:1-[4-(Difluormethoxy)phenyl]-4,4,4-trifluor-1,3-butanedion
Beschreibung:
1-[4-(Difluormethoxy)phenyl]-4,4,4-trifluor-1,3-butanedion, mit der CAS-Nummer 832740-91-7, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring aufweist, der mit einer Difluoromethoxygruppe und einem trifluoromethylisierten Diketonelement substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Grad an Lipophilie aufgrund der Anwesenheit mehrerer Fluoratome, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Der Teil der Trifluorobutanedione der Moleküle trägt zu ihrem Potenzial als vielseitiges Bauelement in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Difluoromethoxygruppe kann die biologische Aktivität und Stabilität der Verbindung verbessern. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer elektronegativ Fluoratome die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Kandidaten für Studien in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Ihre einzigartigen Eigenschaften können auch zu spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen führen, was eine weitere Untersuchung ihrer potenziellen Anwendungen rechtfertigt.
Formel:C11H7F5O3
InChl:InChI=1S/C11H7F5O3/c12-10(13)19-7-3-1-6(2-4-7)8(17)5-9(18)11(14,15)16/h1-4,10H,5H2
InChI Key:InChIKey=RHAPIMJKOZCWSY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(C(F)(F)F)=O)(=O)C1=CC=C(OC(F)F)C=C1
Synonyme:- 1-[4-(Difluoromethoxy)phenyl]-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione
- 1,3-Butanedione, 1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-4,4,4-trifluoro-
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1-(4-Difluoromethoxy-phenyl)-4,4,4-trifluoro-butane-1,3-dione
CAS:Formel:C11H7F5O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:282.1661-[4-(Difluoromethoxy)phenyl]-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
CAS:1-[4-(Difluoromethoxy)phenyl]-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione is a trichloroacetic acid derivative that has been used as a catalyst in acylation reactions. It is also a hydrogen bond donor and can be used to form amides from chloroformates. The structural analysis of 1-[4-(Difluoromethoxy)phenyl]-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione shows that it contains an intramolecular hydrogen bond between the carbonyl group and the amide nitrogen atom. This compound also has a kinetic isotope effect due to the presence of deuterium atoms. The NMR spectra of this compound show signals at δ 2.8 ppm and δ 3.5 ppm corresponding to the two protonated nitrogen atoms.Formel:C11H7F5O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:282.16 g/mol

