Glycine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-S-(phenylmethyl)-L-cysteinyl]-, phenylmethyl ester, with CAS number 83283-22-1, is a synthetic compound that belongs to the class of amino acid derivatives. It features a glycine backbone modified with a cysteine moiety, which is further substituted with a phenylmethyl group and a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group. This structure imparts specific characteristics, such as increased stability and solubility in organic solvents, making it useful in peptide synthesis and pharmaceutical applications. The presence of the phenylmethyl group enhances its hydrophobic interactions, while the cysteine component allows for potential disulfide bond formation in peptide chains. Glycine derivatives are often utilized in biochemistry and medicinal chemistry for their roles in protein synthesis and as building blocks for more complex molecules. The compound's unique structure may also influence its biological activity, making it a subject of interest in drug development and research related to peptide-based therapeutics.

Glycine,N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-S-(phenylmethyl)-L-cysteinyl]-,phenylmethyl ester

Glycin, N-[N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-S-(Phenylmethyl)-L-Cysteinyl]-, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 83283-22-1, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Sie weist ein Glycin-Rückgrat auf, das mit einer Cystein-Einheit modifiziert ist, die weiter mit einer Phenylmethylgruppe und einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe substituiert ist. Diese Struktur verleiht spezifische Eigenschaften, wie erhöhte Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie nützlich in der Peptidsynthese und in pharmazeutischen Anwendungen macht. Die Anwesenheit der Phenylmethylgruppe verbessert ihre hydrophoben Wechselwirkungen, während die Cystein-Komponente die potenzielle Bildung von Disulfidbrücken in Peptidketten ermöglicht. Glycin-Derivate werden häufig in der Biochemie und der medizinischen Chemie für ihre Rolle in der Proteinsynthese und als Bausteine für komplexere Moleküle verwendet. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann auch ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentwicklung und der Forschung im Zusammenhang mit peptidbasierten Therapeutika macht.

83283-22-1: Glycin, N-[N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-S-(Phenylmethyl)-L-Cysteinyl]-, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 83283-22-1, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Sie weist ein Glycin-Rückgrat auf, das mit einer Cystein-Einheit modifiziert ist, die weiter mit einer Phenylmethylgruppe und einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe substituiert ist. Diese Struktur verleiht spezifische Eigenschaften, wie erhöhte Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie nützlich in der Peptidsynthese und in pharmazeutischen Anwendungen macht. Die Anwesenheit der Phenylmethylgruppe verbessert ihre hydrophoben Wechselwirkungen, während die Cystein-Komponente die potenzielle Bildung von Disulfidbrücken in Peptidketten ermöglicht. Glycin-Derivate werden häufig in der Biochemie und der medizinischen Chemie für ihre Rolle in der Proteinsynthese und als Bausteine für komplexere Moleküle verwendet. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann auch ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentwicklung und der Forschung im Zusammenhang mit peptidbasierten Therapeutika macht.

CAS 83283-22-1

Glycin, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-S-(phenylmethyl)-L-cysteinyl]-, phenylmethylester

N-Boc-S-bzl-L-cys-gly-OBzl

Ref: 7W-GC2584