3-Fluoropropane-1,2-diamine is an organic compound characterized by the presence of a fluorine atom and two amine functional groups attached to a three-carbon propane backbone. This compound features a primary amine at the terminal carbon and a secondary amine at the second carbon, which can influence its reactivity and interactions with other molecules. The fluorine substituent can impart unique properties, such as increased polarity and potential for hydrogen bonding, which may enhance its solubility in polar solvents. 3-Fluoropropane-1,2-diamine is likely to exhibit basicity due to the presence of amine groups, making it a potential candidate for various applications in organic synthesis, pharmaceuticals, and materials science. Its structure allows for potential applications in drug development, particularly in the design of biologically active molecules. Safety and handling considerations should be taken into account, as with many amines, due to potential toxicity and reactivity. Overall, 3-fluoropropane-1,2-diamine is a versatile compound with interesting chemical properties stemming from its unique functional groups.

3-fluoropropane-1,2-diamine

3-Fluorpropan-1,2-diamin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms und zweier Aminfunktionen gekennzeichnet ist, die an einem drei Kohlenstoff-Propanskelett angebracht sind. Diese Verbindung weist eine primäre Amingruppe am terminalen Kohlenstoff und eine sekundäre Amingruppe am zweiten Kohlenstoff auf, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Der Fluorsubstituent kann einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Polarität und das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. 3-Fluorpropan-1,2-diamin wird wahrscheinlich aufgrund der Anwesenheit von Aminogruppen Basizität aufweisen, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie und in der Materialwissenschaft macht. Seine Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere im Design biologisch aktiver Moleküle. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei vielen Aminen, aufgrund möglicher Toxizität und Reaktivität. Insgesamt ist 3-Fluorpropan-1,2-diamin eine vielseitige Verbindung mit interessanten chemischen Eigenschaften, die sich aus seinen einzigartigen funktionellen Gruppen ergeben.

83306-45-0: 3-Fluorpropan-1,2-diamin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms und zweier Aminfunktionen gekennzeichnet ist, die an einem drei Kohlenstoff-Propanskelett angebracht sind. Diese Verbindung weist eine primäre Amingruppe am terminalen Kohlenstoff und eine sekundäre Amingruppe am zweiten Kohlenstoff auf, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Der Fluorsubstituent kann einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Polarität und das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. 3-Fluorpropan-1,2-diamin wird wahrscheinlich aufgrund der Anwesenheit von Aminogruppen Basizität aufweisen, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie und in der Materialwissenschaft macht. Seine Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere im Design biologisch aktiver Moleküle. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei vielen Aminen, aufgrund möglicher Toxizität und Reaktivität. Insgesamt ist 3-Fluorpropan-1,2-diamin eine vielseitige Verbindung mit interessanten chemischen Eigenschaften, die sich aus seinen einzigartigen funktionellen Gruppen ergeben.

CAS 83306-45-0

3-Fluorpropan-1,2-diamin