Phenol, 2-amino-5-fluoro-4-methyl-, also known by its CAS number 83341-37-1, is an organic compound that features a phenolic structure with specific substituents. This compound contains an amino group (-NH2), a fluorine atom, and a methyl group (-CH3) attached to the aromatic ring, which influences its chemical reactivity and physical properties. The presence of the amino group makes it a weak base and can participate in hydrogen bonding, enhancing its solubility in polar solvents. The fluorine atom introduces electronegativity, which can affect the compound's reactivity and stability. Typically, compounds like this exhibit moderate to high melting and boiling points due to the presence of intermolecular forces. Additionally, the substitution pattern on the aromatic ring can lead to unique reactivity in electrophilic aromatic substitution reactions. Overall, this compound may have applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as an intermediate in organic synthesis, owing to its functional groups and structural characteristics.

Phenol,2-amino-5-fluoro-4-methyl-

Phenol, 2-Amino-5-fluor-4-methyl-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 83341-37-1, ist eine organische Verbindung, die eine phenolische Struktur mit spezifischen Substituenten aufweist. Diese Verbindung enthält eine Aminogruppe (-NH2), ein Fluoratome und eine Methylgruppe (-CH3), die am aromatischen Ring angebracht sind, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Die Anwesenheit der Aminogruppe macht sie zu einer schwachen Base und sie kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Das Fluoratome führt Elektronegativität ein, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese moderate bis hohe Schmelz- und Siedepunkte aufgrund der Anwesenheit intermolekularer Kräfte. Darüber hinaus kann das Substitutionsmuster am aromatischen Ring zu einer einzigartigen Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen führen. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale.

83341-37-1: Phenol, 2-Amino-5-fluor-4-methyl-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 83341-37-1, ist eine organische Verbindung, die eine phenolische Struktur mit spezifischen Substituenten aufweist. Diese Verbindung enthält eine Aminogruppe (-NH2), ein Fluoratome und eine Methylgruppe (-CH3), die am aromatischen Ring angebracht sind, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Die Anwesenheit der Aminogruppe macht sie zu einer schwachen Base und sie kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Das Fluoratome führt Elektronegativität ein, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese moderate bis hohe Schmelz- und Siedepunkte aufgrund der Anwesenheit intermolekularer Kräfte. Darüber hinaus kann das Substitutionsmuster am aromatischen Ring zu einer einzigartigen Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen führen. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale.

CAS 83341-37-1

Phenol, 2-amino-5-fluor-4-methyl-